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1. 9.1.1 血栓（脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎等）のある患者

   in vitro で抗プラスミン作用が報告されている¹⁾。

2. 9.1.2 消費性凝固障害のある患者

   in vitro で抗プラスミン作用が報告されている¹⁾。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物試験（ラット）で臨床用量の150倍（2000mg/kg）投与により催奇形作用が報告されている²⁾。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

胃切除患者6例にベネキサート塩酸塩 ベータデクスカプセル400mgを経口投与したとき、HPLC にて測定された投与30分後の摘出胃の胃体部正常部位におけるベネキサート塩酸塩濃度（μg/g）は、胃粘液：102.7～945.6、胃粘膜：2.1～66.4（ただし、1例は検出されず）、筋層：1.8～9.1であった³⁾。

健康成人男性3例にベネキサート塩酸塩 ベータデクスカプセル600mgを空腹時又は軽食後単回経口投与したとき、血漿中及び尿中に有効成分であるベネキサート塩酸塩は検出されず、速やかに代謝された。代謝物として、血漿中ではサリチル酸が、尿中ではサリチル尿酸及びグアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸が多く排泄された⁴⁾。（1回600mgは承認外用量であり、承認用量は、通常、1回400mgである。）

• 〈急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期〉
  1. 17.1.1 国内第Ⅲ相二重盲検比較試験⁵⁾

     内視鏡検査により急性胃炎または慢性胃炎と診断され、びらん、出血、発赤、浮腫のいずれかの所見を有している患者292例を対象として、本剤の有効性及び安全性について塩酸セトラキサートを対照に多施設二重盲検比較試験を実施した。投与期間は4週間とした。
     その結果、4週投与後の全般改善度評価対象例255例の改善率（中等度改善以上）は、本剤群81.1%（103/127）、塩酸セトラキサート群75.8%（97/128）であり、両群間に有意な差は認められなかった。4週投与後の内視鏡総合改善度（中等度改善以上）は、本剤群79.5%（101/127）、塩酸セトラキサート群73.4%（94/128）であり、両群間に有意な差は認められなかった。
     副作用発現率は、本剤群では2.2%（3/137）であり下痢、心窩部痛・嘔吐・嘔気、肝機能異常が各1例認められた。

  2. 17.1.2 国内一般臨床試験（第Ⅱ相用量検討試験）⁶⁾

     内視鏡検査により急性胃炎または慢性胃炎と診断され、びらん、出血のいずれかの所見を有している患者77例を対象として、至適用量を検討することを目的とした用量検討試験を二重盲検にて実施した。投与期間は4週間とした。その結果、4週投与後の全般改善度評価対象例65例の改善率（中等度改善以上）は、1日400mg投与群79.4%（27/34）、1日800mg投与群80.6%（25/31）であり、両群間に有意な差は認められなかった。4週投与後の内視鏡総合改善度（中等度改善以上）は、1日400mg投与群79.4%（27/34）、1日800mg投与群80.6%（25/31）であり、両群間に有意な差は認められなかった。副作用発現率は1日800mg投与群では2.6%（1/38）であり白血球減少1例が認められた。

• 〈胃潰瘍〉
  1. 17.1.3 国内第Ⅲ相二重盲検比較試験⁷⁾

     内視鏡検査により胃潰瘍が確認された患者416例を対象として、ベネキサート塩酸塩 ベータデクスの有効性及び安全性について塩酸セトラキサートを対照に多施設二重盲検比較試験を実施した。投与期間は8週間とした。その結果、8週投与後の全般改善度評価対象例363例の改善率（中等度改善以上）は、本剤群73.0%（135/185）、塩酸セトラキサート群64.6%（115/178）であり、両群間に有意な差は認められなかった。8週投与後の内視鏡治癒判定（治癒率）は、本剤群58.9%（86/146）、塩酸セトラキサート群54.6%（71/130）であり、両群間に有意な差は認められなかった。副作用発現率は、本剤群では3.6%（7/192）であり悪心、便秘、頬部しびれ感・頭痛、掻痒感・胸部絞扼感が各1例、肝機能異常が3例認められた。

  2. 17.1.4 国内一般臨床試験^{8),9),10),11),12),13),14),15)}

     内視鏡検査により胃潰瘍が確認された患者を対象として、有効性及び安全性を検討することを目的とした臨床試験を実施した。投与期間は8週間とした。その結果、8週投与後の全般改善度評価対象例183例の改善率（中等度改善以上）は87.4%（160/183）であり、8週投与後の内視鏡治癒判定（治癒率）は70.8%（102/144）であった。

胃粘膜に直接作用し、胃粘膜の血流量を増加させるほか、種々の胃粘膜防御機能を増強させる。

1. 18.2.1 急性胃炎患者にベネキサート塩酸塩 ベータデクス200mgを生理食塩液に溶解し胃体部（n=29）及び前庭部（n=23）に注入したとき、内視鏡的レーザードップラー法にて測定された両部位の粘膜血流量は、注入直後（1分）から測定終了（5分）まで注入前に比べ有意に増加した¹⁶⁾。
2. 18.2.2 ベネキサート塩酸塩 ベータデクスはモルモット摘出血管において血管収縮を抑制した¹⁷⁾。
3. 18.2.3 ラットにベネキサート塩酸塩 ベータデクス100mg/kg、300mg/kgを経口投与したとき、水素ガスクリアランス法にて測定された投与5分後の胃粘膜血流量は、用量反応性に増加した。また、300mg/kg投与において1時間以上血流量増加の持続が認められた¹⁸⁾。

1. 18.3.1 ラットにベネキサート塩酸塩 ベータデクス300mg/kg単独経口投与したとき、胃粘膜内高分子糖蛋白質を約1.5倍増加させた¹⁹⁾。
2. 18.3.2 ラットにベネキサート塩酸塩 ベータデクス300mg/kgをアスピリン300mg/kgと併用して経口投与したとき、また、アスピリン300mg/kg投与1時間前に経口投与したとき、いずれの場合もアスピリン投与によって起こる胃粘膜内高分子糖蛋白質の減少を抑制した¹⁹⁾。

ラットにベネキサート塩酸塩 ベータデクス300mg/kg、1000mg/kgを胃内に注入したとき、インドメタシンあるいは拘束水浸ストレス負荷により低下した胃粘膜の内因性プロスタグランジンE₂及びI₂をほぼ用量依存性に増加させた²⁰⁾。

ラットにベネキサート塩酸塩 ベータデクス300mg/kgをアスピリン（胃粘膜関門障害物質）と併用して胃内に注入留置したとき、留置15分後の時点でアスピリンによって起こる胃粘膜への水素イオンの逆拡散を有意に抑制した²¹⁾。

ベネキサート塩酸塩 ベータデクスはラットを用いた各種実験潰瘍²²⁾、実験胃粘膜病変²³⁾において幅広い抗潰瘍作用、病変発生抑制作用を示し、特に水浸ストレス潰瘍、アスピリン潰瘍、インドメタシン潰瘍、エタノール潰瘍及び塩酸エタノール潰瘍に対して著明な抑制効果を示した²²⁾。