有効成分	1カプセル中、日局セファクロル 250mg（力価）を含有する。
添加剤	トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、デンプングリコール酸ナトリウムカプセル本体：ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン、酸化チタン、青色1号

3.2 製剤の性状

ケフラールカプセル250mg

外形
号数		2
質量		約0.36g
識別コード		ケフラール
性状・剤形		ボディは白色、キャップは青色の硬カプセル剤で、内容物はわずかに特異臭のある白色～黄白色の粉末である。

4. 効能又は効果

〈適応菌種〉
本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌

〈適応症〉
- 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症
- 外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎
- 咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染
- 膀胱炎、腎盂腎炎
- 麦粒腫
- 中耳炎
- 歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎
- 猩紅熱

5. 効能又は効果に関連する注意

〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎〉
「抗微生物薬適正使用の手引き」¹⁾を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

6. 用法及び用量

通常、成人及び体重20kg以上の小児にはセファクロルとして1日750mg（力価）を3回に分割して経口投与する。重症の場合や分離菌の感受性が比較的低い症例には1日1500mg（力価）を3回に分割して経口投与する。
なお、年齢、体重、症状等に応じ適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

8.1 ショックがあらわれるおそれがあるので、十分な問診を行うこと。

8.2 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

8.3 急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しない。

9.1.2 ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者

9.1.3 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者

9.1.4 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者
観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 高度の腎障害のある患者
投与量を減らすか、投与間隔をあけて使用すること。血中濃度が持続する。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告されている。

9.8 高齢者

次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。

ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも0.1％未満）
ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、喘鳴、全身潮紅、浮腫等）を起こすことがある。

11.1.2 急性腎障害（頻度不明）
急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。

11.1.3 汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少（いずれも頻度不明）

11.1.4 偽膜性大腸炎（0.1％未満）
偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.5 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）

11.1.6 間質性肺炎、PIE症候群（いずれも頻度不明）
発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

11.1.7 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
AST、ALT、Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

11.1.8 溶血性貧血

11.2 その他の副作用

	0.1～5％未満	0.1％未満	頻度不明
過敏症	発疹	蕁麻疹、紅斑、そう痒、発熱等	リンパ腺腫脹、関節痛
血液		顆粒球減少、貧血（赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少）、血小板減少、好酸球増多等
肝臓	AST上昇、ALT上昇	Al-P上昇	黄疸
腎臓		BUN上昇、血清クレアチニン上昇
消化器	悪心、下痢、腹痛	嘔吐、胃不快感、胸やけ、食欲不振等
菌交代症			口内炎、カンジダ症
ビタミン欠乏症			ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
その他		頭痛、めまい等

12. 臨床検査結果に及ぼす影響

12.1 テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。

12.2 直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

16. 薬物動態

16.1 血中濃度

16.1.1 単回投与
健康成人に、250mg（力価）、500mg（力価）を空腹時単回経口投与したときの血漿中濃度及び薬物動態パラメータを図16-1及び表16-1に示す²⁾。
図16-1 経口投与時の血漿中濃度
表16-1 薬物動態パラメータ
記号
投与量
［mg(力価)］
n
Cmax
(μg/mL)
Tmax
(min)
AUC_0-6
(μg・hr/mL)
T_1/2
(min)
●
250
14
9.4
43
8.9
27
○
500
14
15.3
55
18.7
31
（測定法：bioassay）（mean）

表16-1 薬物動態パラメータ
記号	投与量［mg(力価)］	n	Cmax (μg/mL)	Tmax (min)	AUC_0-6 (μg・hr/mL)	T_1/2 (min)
●	250	14	9.4	43	8.9	27
○	500	14	15.3	55	18.7	31
（測定法：bioassay）（mean）

16.3 分布

16.3.1 扁桃・上顎洞粘膜³⁾、肺組織⁴⁾、口腔組織⁵⁾（歯肉、嚢胞壁、顎骨）、乳汁中⁶⁾に移行が認められた。

16.3.2 限外ろ過法にて測定された血漿蛋白結合率は23.1％であった⁷⁾。

16.4 代謝

ラット、マウス、ウサギ、イヌに経口投与後、大部分が未変化体のまま尿中に排泄され、主要代謝物は尿中に認められなかった⁷⁾。

16.5 排泄

健康成人に250mg（力価）（n=14）、500mg（力価）（n=14）空腹時単回経口投与後6時間以内の尿中回収率はいずれも70％以上であった²⁾。

16.6 特定の背景を有する患者

16.6.1 腎機能障害患者

500mg（力価）空腹時単回経口投与時、腎機能障害患者では健康成人に比べ半減期の延長が認められた。また、Cmaxも高値を示した⁸⁾（外国人データ）。

表16-2 薬物動態パラメータ
注1：mean±S.E. （測定法：bioassay）
対象	n	Ccr (mL/min/1.73m²)	Cmax (μg/mL)	Tmax (hr)	T_1/2 (hr)
健康成人	5	≧107(mean)	12.4±1.3^注1	0.5～1	0.8±0.1^注1
腎機能障害患者	2	37.7	20.5	2	1.5
腎機能障害患者	2	16	18.0	4	透析時： 2.1±0.1^注1
無尿患者	4	0.0	19.7±3.3^注1	0.5～4	非透析時： 2.8±0.8^注1

17. 臨床成績

17.1 有効性及び安全性に関する試験

17.1.1 二重盲検比較試験
セファレキシンを対照薬とし、細菌性気管支炎⁹⁾、急性単純性膀胱炎¹⁰⁾、複雑性尿路感染症¹¹⁾、急性皮膚感染症¹²⁾、歯科・口腔外科領域感染症¹³⁾を対象とした5種の二重盲検比較試験、及びセファレキシン複粒を対照薬とし、急性単純性膀胱炎¹⁴⁾を対象とした二重盲検比較試験において、本剤の有用性が確認された。

17.1.2 一般臨床試験

有効性評価対象例は1418例（ケフラールカプセル250mg、ケフラールカプセル500mg^※投与例を含む）であり、有効率は82.5％（1170例）であった³⁾^,⁶⁾^,¹⁵⁾^,¹⁶⁾^,¹⁷⁾^,¹⁸⁾^,¹⁹⁾^,²⁰⁾^,²¹⁾^,²²⁾^,²³⁾^,²⁴⁾^,²⁵⁾^,²⁶⁾^,²⁷⁾^,²⁸⁾^,²⁹⁾^,³⁰⁾^,³¹⁾^,³²⁾^,³³⁾^,³⁴⁾^,³⁵⁾^,³⁶⁾^,³⁷⁾^,³⁸⁾^,³⁹⁾^,⁴⁰⁾^,⁴¹⁾^,⁴²⁾^,⁴³⁾^,⁴⁴⁾^,⁴⁵⁾^,⁴⁶⁾^,⁴⁷⁾^,⁴⁸⁾^,⁴⁹⁾^,⁵⁰⁾^,⁵¹⁾^,⁵²⁾^,⁵³⁾^,⁵⁴⁾^,⁵⁵⁾^,⁵⁶⁾^,⁵⁷⁾^,⁵⁸⁾^,⁵⁹⁾^,⁶⁰⁾^,⁶¹⁾^,⁶²⁾^,⁶³⁾^,⁶⁴⁾^,⁶⁵⁾^,⁶⁶⁾^,⁶⁷⁾^,⁶⁸⁾^,⁶⁹⁾^,⁷⁰⁾^,⁷¹⁾^,⁷²⁾^,⁷³⁾^,⁷⁴⁾^,⁷⁵⁾^,⁷⁶⁾。（※ケフラールカプセル500mgは販売中止）
臨床成績を表17-1に示す。

表17-1 臨床成績
疾患名	有効例数/有効性評価対象例数	有効率（％）
表在性皮膚感染症深在性皮膚感染症リンパ管・リンパ節炎慢性膿皮症外傷・熱傷及び手術創等の二次感染乳腺炎咽頭・喉頭炎扁桃炎急性気管支炎肺炎慢性呼吸器病変の二次感染膀胱炎腎盂腎炎麦粒腫中耳炎歯周組織炎歯冠周囲炎顎炎猩紅熱	2/4 87/101 6/9 71/85 31/36 30/34 8/10 59/63 60/77 31/52 30/45 453/532 108/144 25/32 21/30 63/67 17/22 63/70 5/5	－ 86.1 － 83.5 86.1 88.2 80.0 93.7 77.9 59.6 66.7 85.2 75.0 78.1 70.0 94.0 77.3 90.0 －

18. 薬効薬理

18.1 作用機序

細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を発揮し、作用は殺菌的である。セファレキシンより低濃度・短時間で殺菌に至らしめる⁷⁷⁾^,⁷⁸⁾。

18.2 抗菌作用

試験管内で好気性グラム陽性菌のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、グラム陰性菌の大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌に対して抗菌力を示す。リケッチア属、クラミジア属、マイコプラズマ属、ウイルス、真菌及び原虫には増殖阻止効果を示さない。細菌の産生する不活化酵素セファロスポリナーゼに対して、試験管内で安定性を示す⁷⁷⁾^,⁷⁸⁾^,⁷⁹⁾。