有効成分	1錠中リメゲパントとして 75mg （リメゲパント硫酸塩水和物として 85.65mg ）
添加剤	ゼラチン、D-マンニトール、スクラロース、香料

3.2 製剤の性状

ナルティークOD錠75mg

外形	上面
	下面
	側面
	直径	13.7mm
	厚さ	3.7mm
識別コード
色調等		白色で円形の口腔内崩壊錠

4. 効能又は効果

片頭痛発作の急性期治療及び発症抑制

5. 効能又は効果に関連する注意

〈片頭痛発作の急性期治療〉
1. 5.1 本剤は国際頭痛学会による片頭痛診断基準により「前兆のない片頭痛」あるいは「前兆のある片頭痛」と確定診断が行われた場合にのみ投与すること。
  特に以下のような患者は、本剤投与前に問診、診察、検査を十分に行い、頭痛の原因を確認してから投与すること。
  - 今までに片頭痛と診断が確定したことのない患者
  - 片頭痛と診断されたことはあるが、片頭痛に通常見られる症状や経過とは異なった頭痛及び随伴症状のある患者

〈片頭痛発作の発症抑制〉
1. 5.2 十分な診察を実施し、前兆のある又は前兆のない片頭痛の発作が月に複数回以上発現している、又は慢性片頭痛であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
2. 5.3 最新のガイドライン等を参考に、非薬物療法、片頭痛発作の急性期治療等を適切に行っても日常生活に支障をきたしている患者にのみ投与すること。

6. 用法及び用量

〈片頭痛発作の急性期治療〉
通常、成人にはリメゲパントとして1回75mgを片頭痛発作時に経口投与する。

〈片頭痛発作の発症抑制〉
通常、成人にはリメゲパントとして75mgを隔日経口投与する。

7. 用法及び用量に関連する注意

〈効能共通〉
1. 7.1 1日あたりの総投与量はリメゲパントとして75mgを超えないこと。

〈片頭痛発作の急性期治療〉
1. 7.2 本剤投与により全く効果が認められない場合は、再検査の上、頭痛の原因を確認するとともに、他の治療法を考慮すること。

〈片頭痛発作の発症抑制〉
1. 7.3 本剤投与中は症状の経過を十分に観察し、本剤投与開始後3ヵ月を目安に治療上の有益性を評価して症状の改善が認められない場合には、本剤の投与中止を考慮すること。またその後も定期的に投与継続の要否について検討し、頭痛発作発現の消失・軽減等により日常生活に支障をきたさなくなった場合には、本剤の投与中止を考慮すること。

8. 重要な基本的注意

本剤は片頭痛の治療に関する十分な知識及び経験を有する医師のもとで使用すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 末期腎不全の患者（eGFR 15mL/min/1.73m²未満）
投与を避けることが望ましい。本剤の非結合形の血漿中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。末期腎不全患者を対象とした臨床試験は実施していない。

9.2.2 中等度及び重度の腎機能障害のある患者（それぞれeGFR 30～59mL/min/1.73m²、30mL/min/1.73m²未満）
本剤の非結合形の血漿中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 重度の肝機能障害のある患者（Child-Pugh分類C）
投与を避けることが望ましい。本剤の非結合形の血漿中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。

9.3.2 中等度の肝機能障害のある患者（Child-Pugh分類B）
本剤の非結合形の血漿中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットの胚・胎児発生試験において、器官形成期の経口投与で母体毒性がみられた用量において胎児毒性（胎児重量の低値及び骨格変異の発現頻度上昇）が認められ、胚・胎児発生に関する無毒性量の曝露量（血漿のAUC）は、ヒトに本剤75mgを1日1回投与したときの曝露量の46倍であった¹⁾。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
授乳中健康成人女性12例にリメゲパント75mgを単回経口投与したとき、母乳及び血漿のAUC比（母乳/血漿）の平均値は0.20であり、相対的乳児投与量は1%未満であった²⁾（外国人データ）。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

本剤はP-gpの基質であり、主にCYP3A4で代謝され、一部はCYP2C9で代謝される。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
強いCYP3A4阻害剤クラリスロマイシンイトラコナゾールリトナビル等	本剤の血漿中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがあるため、これらの薬剤との併用を避けることが望ましい。	これらの薬剤のCYP3A4阻害作用により、本剤の代謝が阻害され血漿中濃度が上昇する。
中程度のCYP3A4阻害剤ジルチアゼムエリスロマイシンフルコナゾール等	本剤の血漿中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。	これらの薬剤のCYP3A4阻害作用により、本剤の代謝が阻害され血漿中濃度が上昇する。
強い又は中程度のCYP3A4誘導剤フェノバルビタールリファンピシンセイヨウオトギリソウ（John's Wort：セント・ジョーンズ・ワート）含有食品ボセンタンエファビレンツモダフィニル等	本剤の血漿中濃度が低下し、作用が減弱されるおそれがあるため、これらの薬剤との併用を避けることが望ましい。	これらの薬剤のCYP3A4誘導作用により、本剤の代謝が促進され血漿中濃度が低下する。
P-gp阻害剤シクロスポリンベラパミルキニジン等	本剤の血漿中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。	これらの薬剤の消化管におけるP-gp阻害作用により、本剤の消化管吸収が増大し、血漿中濃度が上昇する。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 *過敏症（頻度不明）
呼吸困難や発疹等の過敏症（アナフィラキシーを含む）があらわれることがある。また、投与から数日後に症状があらわれ、遅延型の重篤な過敏症に至ることもある。

11.2 その他の副作用

	1%以上	0.5～1%未満	0.5%未満
感染症及び寄生虫症			上気道感染、尿路感染、単純ヘルペス、前庭神経炎
血液及びリンパ系障害			白血球減少症、好中球減少症、鉄欠乏性貧血、貧血
代謝及び栄養障害			食欲亢進
精神障害			うつ病、不眠症、易刺激性、異常な夢、錯乱状態、不安
神経系障害		浮動性めまい	傾眠、片頭痛、頭痛、錯感覚、頭部不快感、味覚不全
眼障害			ドライアイ
耳及び迷路障害			回転性めまい
心臓障害			動悸
血管障害			高血圧、潮紅
呼吸器、胸郭及び縦隔障害			呼吸困難
胃腸障害	便秘	悪心、下痢	腹痛、嘔吐、腹部不快感、胃食道逆流性疾患
肝胆道系障害			肝機能異常、脂肪肝
皮膚及び皮下組織障害			発疹、そう痒症、ざ瘡、多汗症、蕁麻疹
筋骨格系及び結合組織障害			頚部痛、背部痛
腎及び尿路障害			頻尿
一般・全身障害及び投与部位の状態			疲労、倦怠感、口渇
臨床検査		アラニンアミノトランスフェラーゼ増加	アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、血中クレアチンホスホキナーゼ増加、体重増加、肝酵素上昇、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、肝機能検査値上昇、血圧上昇、心電図QT延長
傷害、中毒及び処置合併症			サンバーン

13. 過量投与

13.1 処置
本剤は血清タンパク結合率が高いため、透析により有意に除去できる可能性は低い。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

ブリスターシートから取り出して服用すること。シートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

ブリスターシートから取り出す際は、1錠分の裏面のシートを完全に剥がした後、錠剤を取り出すこと。本剤は通常の錠剤と比べて性質上柔らかく、割れることがあるので、裏面のシートを剥がさずに押し出さないこと。

吸湿性を有するため、使用直前に乾いた指でブリスターシートから取り出すこと。

本剤を水で服用した場合のデータは得られていないため、本剤は舌の上又は舌下で唾液を浸潤させた後、水なしでの服用を推奨すること。

ブリスターシートから出したまま保管しないこと。

16. 薬物動態

16.1 血中濃度

16.1.1 単回投与

日本人健康成人に、リメゲパント25mg、75mg又は150mgを単回経口投与^注）したときのリメゲパントの血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータを以下に示す³⁾。

リメゲパント単回投与時の薬物動態パラメータ
幾何平均値（幾何変動係数%） a）中央値（最小値, 最大値）
投与量（例数）	C_max （ng/mL）	T_max^a）（h）	AUC_inf （ng・h/mL）
25mg （N=6）	198.7 （33.0）	1.75 （1.00, 3.00）	980.3 （19.2）
75mg （N=6）	1269 （49.3）	1.75 （0.53, 2.50）	6297 （32.3）
150mg （N=6）	1998 （45.6）	2.75 （1.50, 4.00）	11340 （37.8）

16.1.2 反復投与

日本人健康成人に、リメゲパント25mg、75mg又は150mgを1日1回14日間反複経口投与^注）したときのリメゲパントの薬物動態パラメータを以下に示す³⁾。

リメゲパント反複経口投与14日目（定常状態）の薬物動態パラメータ
幾何平均値（幾何変動係数%） a）中央値（最小値, 最大値） b）算術平均値（標準偏差） ※N=5
投与量（例数）	C_max （ng/mL）	T_max^a）（h）	AUC_tau （ng・h/mL）	T_1/2^b）（h）
25mg （N=6）	174.8 （40.4）	1.52 （1.50, 2.00）	969.9 （25.9）	8.93^※ （6.56）
75mg （N=6）	953.8 （45.1）	2.00 （1.02, 4.00）	5432 （46.4）	10.0 （3.05）
150mg （N=6）	3000 （40.7）	1.76 （1.50, 4.00）	16990 （35.0）	9.05 （1.05）

健康成人に本剤75mgを1日1回又は隔日反復経口投与したときの定常状態における薬物動態パラメータの母集団薬物動態解析に基づく推定値は以下のとおりであった⁴⁾。

中央値（5パーセンタイル, 95パーセンタイル） a）1日1回投与AUC_24h；隔日投与AUC_48h
投与方法	C_max （ng/mL）	AUC_tau^a）（ng・h/mL）
75mg 1日1回反復投与	698 （356, 1480）	4170 （2130, 8670）
75mg 隔日反復投与	677 （335, 1430）	4160 （2080, 8720）

16.2 吸収

16.2.1 絶対バイオアベイラビリティ
健康成人8例に¹⁴C-リメゲパント300mg^注）を単回経口投与したときの絶対バイオアベイラビリティは64%であった⁵⁾（外国人データ）。

16.2.2 食事の影響
健康成人15例に本剤75mgを高脂肪食摂取後に単回経口投与したとき、空腹時と比較してリメゲパントのC_maxは41%、AUCは32%低下した。また、健康成人23例に本剤75mgを低脂肪食摂取後に単回経口投与したとき、空腹時と比較してリメゲパントのC_maxは36%、AUCは28%低下した⁶⁾（外国人データ）。

16.3 分布

定常状態の見かけの分布容積は約120Lであった⁷⁾。健康成人の血漿タンパク結合率は約96%であった⁸⁾（外国人データ）。

16.4 代謝

本剤は主にCYP3A4及び程度は低いがCYP2C9を介して代謝される（代謝における推定寄与率：46.9%及び23.6%）⁹⁾（in vitro）。健康成人8例に、¹⁴C-リメゲパント300mg^注）を単回経口投与したとき、血漿中に主要な代謝物（10%を超える代謝物）は認められず、血漿中放射能の約77%が未変化体であった⁵⁾（外国人データ）。

16.5 排泄

健康成人8例に¹⁴C-リメゲパント300mg^注）を単回経口投与したとき、放射能回収率は尿中及び糞便中でそれぞれ約24%及び約78%であった⁵⁾。また、尿中及び糞便中に排泄されたリメゲパントは、主に未変化体（尿中は51%、糞便中は42%が未変化体）であった¹⁰⁾（外国人データ）。

16.6 特定の背景を有する患者

16.6.1 腎機能障害を有する患者

軽度、中等度及び重度の腎機能障害患者（各6例）並びに腎機能正常被験者（18例）に、リメゲパント75mgを単回経口投与したとき、リメゲパントの薬物動態に及ぼす影響は下表のとおりであった¹¹⁾（外国人データ）。

腎機能障害の程度がリメゲパントの薬物動態に及ぼす影響
腎機能正常被験者に対する腎機能障害患者の幾何最小二乗平均値の比［90%CI］
投与対象	非結合形		総薬物
投与対象	C_max	AUC_inf	C_max	AUC_inf
軽度腎機能障害被験者（eGFR 60～89mL/min/1.73m²）	1.2683 ［0.7909, 2.0339］	1.2176 ［0.8153, 1.8184］	1.2022 ［0.7544, 1.9156］	1.0648 ［0.7476, 1.5167］
中等度腎機能障害被験者（eGFR 30～59mL/min/1.73m²）	1.1233 ［0.7177, 1.7581］	1.8441 ［1.3012, 2.6135］	0.7635 ［0.4248, 1.3725］	1.4004 ［0.9695, 2.0229］
重度腎機能障害被験者（eGFR 30mL/min/1.73m²未満）	2.1431 ［1.3455, 3.4135］	2.5729 ［1.8574, 3.5639］	0.8966 ［0.4968, 1.6183］	1.0442 ［0.6951, 1.5688］

16.6.2 肝機能障害を有する患者

軽度、中等度及び重度の肝機能障害患者（各6例）並びに肝機能正常被験者（18例）に、リメゲパント75mgを単回経口投与したとき、リメゲパントの薬物動態に及ぼす影響は下表のとおりであった¹²⁾（外国人データ）。,

肝機能障害の程度がリメゲパントの薬物動態に及ぼす影響
肝機能正常被験者に対する肝機能障害患者の幾何最小二乗平均値の比［90%CI］
投与対象	非結合形		総薬物
投与対象	C_max	AUC_inf	C_max	AUC_inf
軽度肝機能障害被験者（Child-Pugh 分類A）	1.1945 ［0.7662, 1.8621］	1.0817 ［0.7358, 1.5902］	0.9228 ［0.6415, 1.3274］	0.8357 ［0.5825, 1.1990］
中等度肝機能障害被験者（Child-Pugh 分類B）	1.3261 ［0.7070, 2.4871］	1.6475 ［1.0434, 2.6014］	0.8621 ［0.4529, 1.6412］	1.0711 ［0.6931, 1.6550］
重度肝機能障害被験者（Child-Pugh 分類C）	3.6355 ［2.0036, 6.5964］	3.8867 ［2.2485, 6.7184］	1.8914 ［1.3211, 2.7080］	2.0221 ［1.5420, 2.6517］

16.7 薬物相互作用

16.7.1 イトラコナゾール
健康成人24例にリメゲパント75mg及びイトラコナゾール200mg（強いCYP3A4阻害剤）を併用投与したとき、リメゲパント単独投与と比較して、リメゲパントのC_max及びAUCはそれぞれ1.42倍及び4.14倍であった¹³⁾（外国人データ）。

16.7.2 フルコナゾール
健康成人24例にリメゲパント75mg及びフルコナゾール400mg（中程度のCYP3A4阻害剤）を併用投与したとき、リメゲパント単独投与と比較して、リメゲパントのC_max及びAUCはそれぞれ1.04倍及び1.80倍であった¹³⁾（外国人データ）。

16.7.3 リファンピシン
健康成人24例にリメゲパント75mg及びリファンピシン600mg（強いCYP3A4誘導剤）を併用投与したとき、リメゲパント単独投与と比較して、リメゲパントのC_max及びAUCはそれぞれ0.36倍及び0.19倍であった¹³⁾（外国人データ）。

16.7.4 キニジン及びシクロスポリン
健康成人16例に本剤75mg及びキニジン600mg（P-gp阻害剤）を併用投与したとき、リメゲパント単独投与と比較して、リメゲパントのC_max及びAUCはそれぞれ1.67倍及び1.55倍であった。また、健康成人16例に本剤75mg及びシクロスポリン200mg（P-gp及びBCRP阻害剤）を併用投与したとき、リメゲパント単独投与と比較して、リメゲパントのC_max及びAUCはそれぞれ1.41倍及び1.60倍であった¹⁴⁾（外国人データ）。

16.7.5 経口避妊薬
健康成人女性20例にリメゲパント75mg及び経口避妊薬（エチニルエストラジオール35ng及びノルゲスチメート250ngを含む）を併用したとき、経口避妊薬単独投与と比較して、エチニルエストラジオールのC_max及びAUCはそれぞれ1.34倍及び1.20倍、ノルゲストロミンのC_max及びAUCはそれぞれ1.40倍及び1.46倍であった¹⁵⁾（外国人データ）。

16.7.6 スマトリプタン
健康成人42例にリメゲパント75mg及びスマトリプタン（1時間間隔で6mgを2回皮下投与）を併用したとき、リメゲパント単独投与と比較して、リメゲパントのC_max及びAUCはそれぞれ1.22倍及び1.26倍であった。スマトリプタン単独と比較して、スマトリプタンのC_max及びAUCは、それぞれ1.09倍及び1.05倍であった。安静時の血圧に対する影響は認められなかった¹⁶⁾（外国人データ）。
注）本剤の承認用量は75mgである。

17. 臨床成績

17.1 有効性及び安全性に関する試験

〈片頭痛発作の急性期治療〉

17.1.1 国内第Ⅱ/Ⅲ相試験（C4951022試験/BHV3000-313試験）

18歳以上の片頭痛患者（スクリーニング来院前3ヵ月間の中等度又は重度の片頭痛発作回数が2回/月以上かつ頭痛日数が15日/月未満）を対象に、片頭痛発作の急性期治療に係る本剤の有効性を評価するプラセボ対照無作為化二重盲検比較試験を実施した¹⁷⁾。
中等度又は重度の片頭痛発現時に本剤75mg（238例）又はプラセボ（229例）を単回経口投与した。主要評価項目である投与2時間後の頭痛消失において本剤75mgのプラセボに対する優越性が示された。

a）有効性解析対象集団 b）無作為化時の片頭痛予防薬の使用有無で層別化したMantel Haenszel法によるリスク推定
	本剤75mg群（238例）^a）	プラセボ群（230例）^a）
投与2時間後の頭痛消失（%）	32.4 （77/238）	13.0 （30/230）
プラセボ群に対する差（95%信頼区間）^b）	19.4 （12.0, 26.8）
p値	<0.0001

副作用発現割合は2.5%（6/238）であり、本剤75mg群で1%以上に認められた副作用はなかった。

17.1.2 海外第Ⅲ相試験（BHV3000-303試験）

18歳以上の片頭痛患者（スクリーニング来院前3ヵ月間の中等度又は重度の片頭痛発作回数が2回/月以上かつ頭痛日数が15日/月未満）を対象に、片頭痛発作の急性期治療に係る本剤の有効性を評価するプラセボ対照無作為化二重盲検比較試験を実施した¹⁸⁾。
中等度又は重度の片頭痛発現時に本剤75mg（682例）又はプラセボ（693例）を単回経口投与した。主要評価項目である投与2時間後の頭痛消失及び片頭痛に関連する最も煩わしい症状（MBS）消失において本剤のプラセボに対する優越性が示された。

a）mITT有効性解析対象集団 b）片頭痛予防薬の使用有無で層別化したCochran-Mantel-Haenszelの重みを用いた推定 c）片頭痛予防薬の使用の有無で層別したCochran-Mantel-Haenszel検定による群間比較結果、有意水準（両側）5%。2つの主要評価項目について同時に本薬のプラセボに対する優越性が示された場合に主要な目的を達成したと判断することとされた。
		本剤75mg群（669例）^a）	プラセボ群（682例）^a）
投与2時間後の頭痛消失	達成割合（%）	21.2 （142/669）	10.9 （74/682）
	差（%）（95%信頼区間）^b）	10.37 （6.5, 14.2）
	p値^c）	<0.0001
投与2時間後のMBS消失	達成割合（%）	35.1 （235/669）	26.8 （183/682）
	差（%）（95%信頼区間）^b）	8.29 （3.4, 13.2）
	p値^c）	0.0009

副作用発現割合は6.9%（47/682）であり、主な副作用は悪心（1.3%）であった。

〈片頭痛発作の発症抑制〉

17.1.3 国内第Ⅲ相試験（C4951021試験/BHV3000-309試験）

18歳以上の片頭痛患者［観察期間（28日間）中の片頭痛日数が4日以上かつ頭痛日数が18日以下］を対象に、片頭痛発作の発症抑制に係る本剤の有効性を評価するプラセボ対照無作為化二重盲検比較試験を実施した¹⁹⁾。
二重盲検期（12週間）に本剤75mg（247例）又はプラセボ（249例）を隔日で経口投与した。主要評価項目である二重盲検期の最後の4週間における1ヵ月あたりの平均片頭痛日数の観察期間からの変化量において、本剤のプラセボに対する優越性が示された。

a）二重盲検投与片頭痛解析対象集団 b）反復測定線形混合効果モデルを使用して評価した。共変量として観察期間の1ヵ月あたりの片頭痛日数、固定効果として投与群、無作為化時の片頭痛予防薬の使用、月及び月－投与群の交互作用とした。
	本剤75mg群（240例）^a）	プラセボ群（244例）^a）	群間差
観察期間の平均片頭痛日数（標準偏差）	9.26（3.084）	9.04（3.142）
1ヵ月あたりの平均片頭痛日数の観察期間からの変化量（最小二乗平均）（95%信頼区間）^b）	-2.4 （-2.93, -1.96）	-1.4 （-1.87, -0.91）	-1.1 （-1.73, -0.38）
p値			0.0021

二重盲検期の副作用発現割合は9.7%（24/247）であり、主な副作用は便秘（1.6%）であった。

17.1.4 海外第Ⅱ/Ⅲ相試験（BHV3000-305試験）

18歳以上の片頭痛患者［観察期間（28日間）中の片頭痛日数が6日以上かつ頭痛日数が18日以下］を対象に、片頭痛発作の発症抑制に係るリメゲパント75mg^注）の有効性を評価するプラセボ対照無作為化二重盲検比較試験を実施した²⁰⁾。
二重盲検期（12週間）にリメゲパント75mg（370例）又はプラセボ（371例）を隔日で経口投与した。主要評価項目である二重盲検期の最後の4週間における1ヵ月あたりの平均片頭痛日数の観察期間からの変化量において、リメゲパントのプラセボに対する優越性が示された。

a）評価可能なmodified intent-to-treat（mITT）集団 b）一般化線形混合効果モデルを使用して評価した。共変量として観察期間の1ヵ月あたりの片頭痛日数、変量効果として患者、固定効果として投与群、無作為化時の片頭痛予防薬の使用、月及び月－投与群の交互作用とした。
	リメゲパント75mg群（348例）^a）	プラセボ群（347例）^a）	群間差
観察期間の平均片頭痛日数（標準偏差）	10.3（3.18）	9.9（2.98）
1ヵ月あたりの平均片頭痛日数の観察期間からの変化量（最小二乗平均）（95%信頼区間）^b）	-4.3 （-4.83, -3.87）	-3.5 （-4.00, -3.04）	-0.8 （-1.46, -0.20）
p値			0.0099

二重盲検期の副作用発現割合は10.8%（40/370）であり、主な副作用は悪心（1.4%）及びうつ病（1.1%）であった。
注）普通錠を用いて実施された。

18. 薬効薬理

18.1 作用機序

リメゲパントは経口投与可能なカルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗剤であり、片頭痛の病態生理に関与すると考えられるCGRPの作用を抑制する。

18.2 CGRP受容体拮抗作用

リメゲパントはヒトCGRP受容体に対するヒトCGRPの結合を濃度依存的に阻害し、そのK_i値は32.9pmol/Lであった（in vitro）²¹⁾。

18.3 細胞におけるCGRP機能の阻害作用

リメゲパントはヒト神経芽細胞腫（SK-N-MC細胞）においてヒトCGRP刺激によるcAMP産生を濃度依存的に阻害し、そのIC₅₀値は140.8pmol/Lであった（in vitro）²¹⁾。

18.4 マーモセットにおけるCGRP受容体拮抗作用

リメゲパントはマーモセットへの単回皮下投与により、ヒトCGRP刺激による顔面血流量の増加を用量依存的に阻害した（in vivo）²¹⁾。

19. 有効成分に関する理化学的知見

一般的名称

リメゲパント硫酸塩水和物（Rimegepant Sulfate Hydrate）

化学名

（5S,6S,9R）-5-Amino-6-（2,3-difluorophenyl）-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta［b］pyridin-9-yl 4-（2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo［4,5-b］pyridin-1-yl）piperidine-1-carboxylate hemisulfate sesquihydrate