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本草猪苓湯エキス顆粒−M

添付文書番号

5200103D1144_1_07

企業コード

710082

作成又は改訂年月

2022年9月改訂(第1版)

日本標準商品分類番号

875200

薬効分類名

漢方製剤

承認等

本草猪苓湯エキス顆粒−M

販売名コード

YJコード

5200103D1144

販売名ひらがな

ほんぞうちょれいとうえきすかりゅう-M

承認番号等

承認番号

16100AMZ04818000

販売開始年月

1987年10月

貯法・有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年

一般的名称

猪苓湯

3. 組成・性状

3.1 組成

本草猪苓湯エキス顆粒−M

有効成分本品7.5g中(3包中)  
日局チョレイ   3.0g
日局ブクリョウ   3.0g
日局タクシャ   3.0g
日局カッセキ   3.0g
アキョウ   3.0g
より製した水製乾燥エキス2.4gを含有する。  
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

本草猪苓湯エキス顆粒−M

剤形顆粒剤
色調淡黄かっ色
識別コードH40
においわずかに特異なにおい
わずかに苦い

4. 効能又は効果

尿量が減少し、尿が出にくく、排尿痛あるいは残尿感のあるもの。

6. 用法及び用量

通常成人は1日7.5gを3回に分割し食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

発疹、発赤、瘙痒等

消化器

胃部不快感等

20. 取扱い上の注意

  1. 20.1 本剤の品質を保つため、できるだけ湿気を避け、直射日光の当たらない涼しい所に保管すること。
  2. 20.2 開封後は特に湿気を避け、取扱いに注意すること。
  3. 20.3 本剤は生薬を原料としているので、色調等が異なることがある。

22. 包装

500g(バラ包装)[ボトル]
735g(2.5g×294包)[分包]
105g(2.5g×42包)[分包]

24. 文献請求先及び問い合わせ先

本草製薬株式会社 学術部

〒468-0046 名古屋市天白区古川町125番地

TEL 052-892-1287 FAX 052-895-4928

26. 製造販売業者等

26.1 製造販売元

本草製薬株式会社

名古屋市天白区古川町125番地

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

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