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1. 14.1.1 緩衝化剤（液体）は、成分・分量、特性の関係で過飽和溶液の状態になっているので、ときに結晶が析出することがある。このような場合には加温溶解して使用すること。
2. 14.1.2 本剤を用時調製する時、ピペット等で直接吸引して調製しないこと。
3. 14.1.3 調製後（緩衝化剤添加後）の実用液（3W/V%）は、希釈しないで直ちに使用すること。

グルタラールには一般に、たん白凝固性がみられるので、内視鏡に付着している体液等を除去するため予備洗浄を十分に行ってから薬液に浸漬すること。

1. 14.3.1 本剤の成分またはアルデヒドに対し過敏症の既往歴のある者は、本剤を取り扱わないこと。
2. 14.3.2 グルタラール水溶液との接触により、皮膚が着色することがあるので、液を取り扱う場合には必ずゴーグル、防水エプロン、マスク、ゴム手袋等の保護具を装着すること。また、皮膚に付着したときは直ちに水で洗い流すこと。
3. 14.3.3 眼に入らぬようゴーグル等の保護具をつけるなど、十分注意して取り扱うこと。誤って眼に入った場合には、直ちに多量の水で洗ったのち、専門医の処置を受けること。
4. 14.3.4 グルタラールの蒸気は眼、呼吸器等の粘膜を刺激するので、必ずゴーグル、マスク等の保護具をつけ、吸入または接触しないよう注意すること。換気が不十分な部屋では適正な換気状態の部屋に比べて、空気中のグルタラール濃度が高いとの報告があるので、窓がないところや換気扇のないところでは使用せず、換気状態の良いところでグルタラールを取り扱うこと。
5. 14.3.5 浸漬の際にはグルタラール蒸気の漏出防止のために、ふた付容器を用い、浸漬中はふたをすること。また、局所排気装置を使用することが望ましい。

グルタラールを取り扱う医療従事者を対象としたアンケート調査では、眼、鼻の刺激、頭痛、皮膚炎等の症状が報告されている。また、グルタラール取り扱い者は非取り扱い者に比べて、眼、鼻、喉の刺激症状、頭痛、皮膚症状等の発現頻度が高いとの報告がある。

グルタラール分子[OHC-(CH₂)₃-CHO]の両端に位置するアルデヒド基が菌体構成アミノ酸のスルフヒドリル基(-SH)あるいはアミノ基(-NH₂)と反応し、また、微生物のDNA合成・蛋白合成を阻害し、死滅させると考えられている。

1. 18.2.1 各種細菌に対する殺菌効果

   本剤の実用液（3W/V%）は、in vitroの試験において、グラム陰性菌や陽性菌等の一般細菌を菌種に関係なく、30秒以内に殺菌した。また、枯草菌芽胞を約4分で1/10に減少させた¹⁾²⁾。

1. 18.2.2 各種抗酸菌に対する殺菌効果

   本剤の実用液（3W/V%）は、in vitroの試験において、Mycobacterium chelonae、M.gordonae、M.tuberculosis、M.avium及びM.kansasiiの各種抗酸菌を1～10分以内に殺菌した³⁾ 。

1. 18.2.3 HBs抗原に対する不活化効果

   本剤の実用液（3W/V%）は、in vitroの試験において、HBs抗原に対して1分以内に検出限界値以下にした⁴⁾ 。

1. 18.2.4 各種ウイルスに対する不活化効果

   本剤の実用液（3W/V%）は、in vitroの試験において、アデノウイルス1型、ヒトロタウイルスを30秒以内に、コクサッキーウイルスB4型を5分以内に、その残存ウイルスを検出限界値以下にした⁵⁾ 。

1. 18.2.5 内視鏡に対する実用効果

   本剤の実用液（3W/V%）は、15分の内視鏡浸漬消毒で、菌陰性化率はステリハイドL実用液（2W/V%）の30分浸漬消毒に相当する効力が得られた。また、使用感及び内視鏡への影響は特に問題なかった⁶⁾ 。