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アレルギー性鼻炎
通常、1日4回(朝、昼、タ方及び就寝前)、1回各鼻腔に1噴霧(ケトチフェンとして0.05mg)ずつ、本剤専用の鼻用定量噴霧器を用いて噴霧吸入する。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
0.1%~5%未満
0.1%未満
鼻腔
鼻乾燥感、鼻刺激感
-
精神神経系
眠気、脱力感
頭痛
本剤に添付された患者用携帯袋に記載されている使用方法および注意事項にしたがって正しく噴霧吸入するよう患者を指導すること。
二重盲検比較試験を含むアレルギー性鼻炎におけるケトチフェン点鼻液の臨床効果判定は、鼻症状(くしゃみ、鼻汁、鼻閉)及び鼻粘膜所見等の調査においてケトチフェン点鼻液の有用性が確認された1),2),3),4)。
抗アレルギー作用及び抗ヒスタミン作用を有し、鼻汁中の好酸球数を減少させ、鼻粘膜の過敏性を減弱させる5)。
ケトチフェンはPCA(受動的皮膚アナフィラキシー)反応を抑制する(ラット)6)。ヒスタミン、SRS-A等ケミカルメディエーターの遊離を抑制する(ラット腹腔肥満細胞、ヒト白血球中好塩基球・好中球in vitro)6),7),8)。また、抗原及びPAF(血小板活性化因子)による好酸球の活性化を抑制する(モルモット9)、ヒヒ10))。
ケトチフェンはヒスタミンによる気管支収縮(モルモット)、血管透過性亢進、皮膚反応(ラット)等を抑制する6)。
動物鼻炎モデルにおいてケトチフェンの投与により鼻汁分泌及び鼻汁中好酸球出現の抑制が認められている(モルモット)。抗原誘発により生じる鼻粘膜組織中のSRS-A含量はケトチフェン前投与により減少する(モルモット、点鼻)11)。
アレルギー性鼻炎患者において、ケトチフェンは抗原により誘発される鼻粘膜反応を抑制する(点鼻)1)。また、ヒスタミンによる鼻粘膜反応を抑制し、鼻粘膜の過敏性を減弱させる(点鼻)5)。
実験的ラットアレルギー性鼻炎モデルにおいて、抗原液灌流の前後にケトチフェン点鼻液及びザジテン点鼻液を各1回点鼻し、鼻汁中漏出色素量及び鼻汁中漏出β-glucuronidase 活性の抑制効果を比較したところ、色素液静注後より抗原液灌流30分後までのいずれの灌流段階においても両製剤ともおおむね相同する挙動を示した。また、両製剤間に統計学的な有意差は認められず、アレルギー性鼻炎モデルにおける抗アレルギー作用について、両剤の生物学的同等性が確認された12)。
受動感作モルモットにおいて、抗原液滴下の前後にケトチフェン点鼻液及びザジテン点鼻液を各1回点鼻し、左右鼻翼電極間のインピーダンス変化を測定して鼻閉に対する抑制効果を比較したところ、両製剤の鼻閉回数はほぼ相同する挙動を示した。また、両製剤間に統計学的な有意差が認められず、両剤の生物学的同等性が確認された12)。
ケトチフェンフマル酸塩(Ketotifen Fumarate)
4-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10(9H)-one monofumarate
C19H19NOS・C4H4O4
425.50
白色~淡黄白色の結晶性の粉末である。メタノール又は酢酸(100)にやや溶けにくく、水、エタノール(99.5)又は無水酢酸に溶けにくい。
約190℃(分解)
8mL×10瓶
1) 奥田稔ほか:耳鼻咽喉科展望. 1989;32(S5):395-406
2) 馬場駿吉ほか:耳鼻咽喉科展望. 1990;33(S1):23-32
3) 黒野祐一ほか:耳鼻と臨床. 1989;35(5):933-939
4) 佐川充ほか:診療と新薬. 1989;26(6):1033-1042
5) 今野昭義ほか:耳鼻と臨床. 1990;36(2):252-257
6) Martin U,et al.:Arzneim -Forsch Drug Res. 1978;28(5):770-782
7) 熊谷朗ほか:メディカルサンド. 1980;8(2):87-93
8) 岸本真知子ほか:アレルギーの臨床. 1984;4(2):149-151
9) Morley J,et al.:Agents Actions Suppl. 1988;23(S):187-194
10) Arnoux B,et al.:Am Rev Respir Dis. 1988;137(4):855-860
11) 今野昭義ほか:耳鼻咽喉科臨床. 1989;82(6):879-886
12) 社内資料:生物学的同等性試験(ケトチフェン点鼻液0.05%「VTRS」)
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