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アステマリン3号MG輸液

添付文書番号

3319516A1049_3_04

企業コード

730869

作成又は改訂年月

2024年7月改訂(第2版)
2024年1月改訂(第1版)

日本標準商品分類番号

873319

薬効分類名

電解質輸液(維持液10%糖加)

承認等

アステマリン3号MG輸液

販売名コード

YJコード

3319516A1049

販売名英語表記

Astemarine-3MG Injection

販売名ひらがな

あすてまりん3ごうMGゆえき

承認番号等

承認番号

21900AMX01324

販売開始年月

1987年10月

貯法・有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年

一般的名称

維持液10%糖加

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 高乳酸血症の患者[高乳酸血症が悪化するおそれがある。]
  2. 2.2 高カリウム血症、乏尿、アジソン病、重症熱傷、高窒素血症の患者[高カリウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある。]
  3. 2.3 高マグネシウム血症、甲状腺機能低下症の患者[高マグネシウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある。]

3. 組成・性状

3.1 組成

アステマリン3号MG輸液

容量  500mL
成分  1瓶中
日局 塩化ナトリウム 0.45g
日局 塩化カリウム 0.745g
乳酸ナトリウム 1.12g
塩化マグネシウム 0.152g
日局 ブドウ糖 50g
添加剤  pH調節剤 適量

3.2 製剤の性状

アステマリン3号MG輸液

pH4.0~5.2
浸透圧比2.0~2.9(生理食塩液に対する比)
性状無色~微黄色澄明の液

電解質組成(mEq/L)Na+35
K+20
Mg2+3
Cl-38
Lactate-20
ブドウ糖
(g/L)
100
熱量
(Kcal/L)
400

4. 効能又は効果

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。

6. 用法及び用量

通常成人、1回500~1000mLを点滴静注する。
投与速度は、通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 糖尿病の患者

    血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

  2. 9.1.2 心不全の患者

    循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。

  3. 9.1.3 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者

    水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者

    水分、電解質代謝異常、高乳酸血症が悪化する又は誘発されるおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.8 高齢者

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

大量・急速投与

脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫、水中毒、高カリウム血症、血栓性静脈炎

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

  1. 14.1.1 使用時には、感染に対する配慮をすること。
  2. 14.1.2 注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部(○印)に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

14.2 薬剤調製時の注意

  1. 14.2.1 薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

14.3 薬剤投与時の注意

  1. 14.3.1 原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。
  2. 14.3.2 容器の目盛りは目安として使用すること。
  3. 14.3.3 通気針は不要であるが、薬液量が少なくなると排出速度が低下してくるので、滴下速度に十分注意すること。
  4. 14.3.4 残液は使用しないこと。

18. 薬効薬理

18.1 作用機序

本剤は水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給効果を示す。

20. 取扱い上の注意

  1. 20.1 液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。
  2. 20.2 以下の場合には使用しないこと。
    • 容器表面に水滴や結晶が認められる場合
    • 容器から薬液が漏れている場合
    • 性状その他薬液に異状が認められる場合
    • ゴム栓部のシールがはがれている場合

22. 包装

500mL×20瓶(プラスチックボトル)

24. 文献請求先及び問い合わせ先

*ヴィアトリス製薬合同会社 メディカルインフォメーション部

〒106-0041 東京都港区麻布台一丁目3番1号

フリーダイヤル 0120-419-043

26. 製造販売業者等

26.1 *製造販売元

ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社

東京都港区麻布台一丁目3番1号

26.2 *販売元

ヴィアトリス製薬合同会社

東京都港区麻布台一丁目3番1号



  • 〈参考〉
  • 開栓時の手順

    (1)プルオフリングの支柱部が向こう側になるようにボトルを保持してください。
    (2)プルオフリングの上から人差し指を入れ、リングに指をかけてください。

    (3)親指で支え、手前方向へ約45度にゆっくり引くと開栓してください。

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