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1. 9.1.1 カルバペネム系、ペニシリン系及びセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）

2. 9.1.2 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
3. 9.1.3 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者

   観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。

4. 9.1.4 てんかん等の痙攣性疾患の既往歴のある患者

   痙攣を起こすおそれがある。

5. 9.1.5 中枢神経障害のある患者

   痙攣、意識障害等の中枢神経障害が起こりやすい。

1. 9.2.1 高度の腎障害のある患者

   （1）テビペネムの排泄が遅延する。

   （2）痙攣、意識障害等の中枢神経障害が起こりやすい。

2. 9.2.2 軽度又は中等度の腎障害のある患者

   痙攣、意識障害等の中枢神経障害が起こりやすい。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期にピボキシル基を有する抗生物質を投与された妊婦と、その出生児において低カルニチン血症の発現が報告されている。

1. 9.7.1 低出生体重児、新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
2. 9.7.2 3歳未満では下痢・軟便の発現頻度が高いので、これらの症状が認められた場合には症状に応じて対症療法等の適切な処置を行うこと。承認時における下痢・軟便の副作用発現率は3歳未満で34.6%（46例/133例）、3歳以上で13.0%（40例/307例）であった。
3. 9.7.3 カルニチンの低下に注意すること。血清カルニチンが低下する先天性代謝異常であることが判明した場合には投与しないこと。小児（特に乳幼児）においてピボキシル基を有する抗生物質の投与により、低カルニチン血症に伴う低血糖があらわれることがある。

1. 11.1.1 低カルニチン血症に伴う低血糖（頻度不明）

   本剤を含むピボキシル基を有する抗生物質（テビペネム　ピボキシル、セフジトレン　ピボキシル、セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物、セフテラム　ピボキシル）の投与により、ピバリン酸（ピボキシル基を有する抗生物質の代謝物）の代謝・排泄に伴う血清カルニチン低下が報告されている^2),3)。小児（特に乳幼児）に対してピボキシル基を有する抗生物質を投与した症例で低カルニチン血症に伴う低血糖があらわれることがあるので、痙攣、意識障害等の低血糖症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。,

2. 11.1.2 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

   不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

3. 11.1.3 痙攣、意識障害（いずれも頻度不明）

   痙攣、意識障害等の中枢神経症状があらわれることが報告されている。,,,

4. 11.1.4 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）

   腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

5. 11.1.5 急性腎障害（頻度不明）

   急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることが報告されている。

6. 11.1.6 重篤な肝障害（頻度不明）

   劇症肝炎等の重篤な肝障害、黄疸があらわれることが報告されている。

1. 14.1.1 防湿のため、ボトル入製剤は調剤後必ず密栓すること。
2. 14.1.2 ボトル入製剤を分包した場合は、湿気を避けて保存すること。

分包製剤は湿気を避けて保存し、服用時に開封するよう指示すること。

小児患者に1回4mg（力価）/kg及び6mg（力価）/kgをそれぞれ食後経口投与した場合、テビペネムの血漿中濃度・薬物動態パラメータは図1・表1のとおりであった⁴⁾。

1. 16.3.1 蛋白結合

   限外濾過法により測定したヒト血清蛋白との結合率は1.0及び10μg/mLの濃度でいずれも67.0%であった⁵⁾（in vitro）。

2. 16.3.2 組織内移行

   患者喀痰、中耳粘膜、上顎洞粘膜、篩骨洞粘膜、口蓋扁桃組織（いずれも成人）及び中耳分泌液（小児）への移行が認められた^6),7)。

1. 16.4.1 テビペネム　ピボキシルは消化管から吸収された後、抗菌活性を有するテビペネムになる。テビペネムは、主として尿中に排泄され、一部は更に代謝を受けβ-ラクタム環が開裂したテビペネム開環体として尿中に排泄される⁸⁾。
2. 16.4.2 ヒト腎デヒドロペプチダーゼ-Iに安定性を示す⁹⁾（in vitro）。

主として腎より排泄され、小児患者3例に1回4mg（力価）/kgを食後経口投与したときのテビペネムとしての尿中の排泄率は32.7（2時間30分後）～57.9%（5時間55分後）であった¹⁰⁾。

また、健康成人男性12例に250mg（力価）食後経口投与したときのテビペネムとしての尿中排泄率（0～24時間）は、約62%であった¹¹⁾。

1. 16.6.1 腎機能低下者（成人）の薬物動態

   腎機能低下者及び腎機能正常者（いずれも成人）にテビペネム　ピボキシル錠剤250mg（力価）を単回経口投与した結果、腎機能の低下の程度に応じて、血漿中テビペネムのCmax及びAUC_0-∞の増加、T_1/2の延長、腎クリアランスの低下、尿中テビペネムの排泄率の低下がみられた¹²⁾。

   

   表2　腎機能低下者及び腎機能正常者の薬物動態パラメータ

   Ccr （mL/min）	例数	Tmax （hr）	Cmax （μg/mL）	T1/2 （hr）	AUC0-∞ （μg・hr/mL）	CLr （mL/min）	尿中 排泄率 （0～12hr） （%）
   80以上	6	0.67 ±0.26	9.9 ±2.8	0.88 ±0.26	12.3 ±4.0	207.1 ±46.2	57.6 ±5.7
   50以上 80未満	6	1.33 ±0.88	7.2 ±2.9	1.49 ±0.33	16.5 ±4.6	118.3 ±27.4	44.5 ±6.9
   30以上 50未満	2	0.75	13.3	1.44	29.2	74.3	52.1
   30未満	3	1.50 ±0.00	13.9 ±3.0	4.11 ±1.76	92.6 ±9.7	15.4 ±4.4	29.5 ±9.5
   （Mean±S.D.）

1. 16.7.1 H₂-受容体拮抗薬（ファモチジン）、制酸剤（乾燥水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム）併用時（成人）の薬物動態

   テビペネム　ピボキシル細粒200mg（力価）単回経口投与において、単独投与に比較して胃内pHを上昇させる薬物であるファモチジン、制酸剤（乾燥水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム）を併用した場合の血漿中テビペネムのCmaxは約40～60%、AUC_0-∞は約70～80%、尿中排泄率は約80%であり、Tmaxは約10～30分遅延した¹³⁾。

2. 16.7.2 プロベネシド併用時（成人）の薬物動態

   テビペネム　ピボキシル錠剤250mg（力価）単回経口投与において、腎尿細管分泌を抑制する薬物であるプロベネシドの併用によって血漿中テビペネムのCmax及びAUC_0-∞の増加、T_1/2の延長、腎クリアランスの低下、尿中テビペネムの排泄率の低下がみられた¹⁴⁾。

1. 17.1.1 国内第Ⅲ相二重盲検比較試験

   中耳炎小児患者を対象に、高用量のセフジトレン　ピボキシルを対照とした二重盲検比較試験（本剤投与群：1回4mg/kg 1日2回 7日間投与 112例、対照薬投与群：1回4.2mg/kg以上6.0mg/kg未満 1日3回 7日間 104例）を実施した結果、臨床効果について、投与終了時（中止時）の有効率では、本剤投与群98.2%（108例/110例）、対照薬投与群92.6%（87例/94例）であった。細菌学的効果については、投与3日後の消失率では本剤投与群98.2%（55株/56株）、対照薬投与群80.3%（53株/66株）であり、投与終了時（中止時）の消失率では、本剤投与群100%（69株/69株）、対照薬投与群98.5%（64株/65株）であった。

   副作用発現率は、本剤投与群15.3%（17/111例）であった。主なものは、本剤投与群で下痢・軟便9.9%（11/111例）であった。また、臨床検査値に関する副作用発現頻度は、本剤投与群1.8%（2/109例）であった。主なものは、本剤投与群で血中尿素増加1.8%（2/109例）であった¹⁵⁾。

2. 17.1.2 疾患別国内臨床試験成績

   肺炎、中耳炎及び副鼻腔炎小児患者を対象とした臨床試験での有効率及び細菌学的効果は次のとおりであった^{10),15),16),17),18)}。,

   表1　臨床効果

   疾患名	有効例数/有効性 評価対象例数	有効率（%）
   肺炎	58/59	98.3
   中耳炎	301/307	98.0
   副鼻腔炎	29/36	80.6

   表2　細菌学的効果

   原因菌		陰性化株数 /株数計	消失率 （%）
   肺炎球菌注）		102/102	100
   	PSSP （ペニシリンG　MIC：≦0.06μg/mL）	49/49	100
   	PISP （ペニシリンG　MIC：0.12～1μg/mL）	29/29	100
   	PRSP （ペニシリンG　MIC：≧2μg/mL）	24/24	100
   インフルエンザ菌		105/107	98.1
   	アンピシリン感性（MIC：≦1μg/mL）	62/62	100
   	アンピシリン中等度耐性（MIC：2μg/mL）	23/23	100
   	アンピシリン耐性（MIC：≧4μg/mL）	20/22	90.9
   モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス		10/10	100
   化膿レンサ球菌		9/9	100
   黄色ブドウ球菌		1/1	―

   注）マクロライド耐性肺炎球菌（クラリスロマイシン：MIC≧1μg/mL）89株含む。

テビペネムの作用機序は細菌細胞壁の合成阻害である。各種細菌のペニシリン結合蛋白（PBP）への親和性が高く、殺菌的に作用する。ペニシリン耐性肺炎球菌においてはPBP1A、2Xあるいは2Bに変異が認められ、テビペネムはこれらのPBPに対しても、他の経口β-ラクタム系抗菌薬に比べて高い結合親和性を示した¹⁹⁾。

1. 18.2.1 テビペネム　ピボキシルは、吸収時に腸管壁で代謝を受けてテビペネムとなり、抗菌力を示す。
2. 18.2.2 テビペネムは、グラム陽性菌及びグラム陰性菌に対し、幅広い抗菌スペクトルを示し、ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌（PRSPを含む）、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス（β-ラクタマーゼ産生菌を含む）、インフルエンザ菌（アンピシリン耐性インフルエンザ菌を含む）に対して強い抗菌力を示した。特に、小児の中耳炎、副鼻腔炎及び肺炎の原因菌である、ペニシリン耐性肺炎球菌、マクロライド耐性肺炎球菌に対して、従来の経口抗菌薬に比べ極めて強い抗菌力を示した²⁰⁾。,