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1. 9.1.1 活動性の出血を呈する患者（臨床的に重大な活動性の出血を呈する患者を除く）又は出血リスクの高い患者

   活動性の出血（臨床的に重大な出血を除く）又は基礎疾患に凝固障害（例えば血友病や他の血液凝固因子欠乏症）のある患者では治療上の有益性と危険性について検討した上で、本剤の投与可否を慎重に判断し、投与する場合は、観察を十分に行うこと。出血を助長する又は出血の危険性が増大する可能性がある。

1. 9.3.1 重度の肝機能障害のある患者

   治療上の有益性と危険性について検討した上で、本剤の投与可否を慎重に判断し、投与する場合は、観察を十分に行うこと。重度の肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。出血の危険性が増大するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠モルモットで胎児へ移行することが報告されている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

1. 11.1.1 出血

   脳出血（頻度不明）、消化管出血（頻度不明）等の生命を脅かす致死的な出血を含む大出血、鼻出血（18.6%）、歯肉出血（10.2%）等があらわれることがある。,,,

1. 14.1.1 本剤のバイアルと添付溶解液のシリンジが室温に戻っていることを確認すること。
2. 14.1.2 単回投与用の溶解液を得るために、シリンジ中の日局注射用水1mLを用いて本剤を溶解すること。
3. 14.1.3 ケーキ状の塊又は粉末が完全に溶解するまで、バイアルを穏やかに揺り動かすこと。振とうしないこと。
4. 14.1.4 溶解した薬剤が無色澄明であることを目視により確認すること。溶解した薬剤はすべてバイアルからシリンジに移すこと。
5. 14.1.5 溶解した薬剤はすぐに投与すること。すぐに投与できない場合、冷蔵保存（2℃～8℃）し、溶解後4時間以内に投与すること。

1. 14.2.1 初日の初回投与は、静脈内投与すること。その後の投与は、へその周囲を避けて腹部の適切な部位に皮下注射すること。腹部の同一部位に連続して皮下注射しないこと。
2. 14.2.2 他の製剤と混合しないこと。
3. 14.2.3 静脈内投与の際、静脈ラインを使用する場合は、日局生理食塩液又は日局5%ブドウ糖注射液のいずれかでラインをフラッシュすること。
4. 14.2.4 投与前の溶解液に異物や変色が見られた場合は使用しないこと。
5. 14.2.5 シリンジ内の溶解液は全量投与すること。

1. 14.3.1 患者が家庭で保存する場合においては、冷蔵庫内で保存することが望ましいが、室温（30℃以下）で保存することもできる。室温で保存した場合には、使用期限を超えない範囲で2ヵ月以内に使用し、再び冷蔵庫に戻さないように指導すること。
2. 14.3.2 使用済みの医療機器等の処理については、主治医の指示に従うこと。

海外第III相試験（ALX0681-C301／HERCULES試験）では、本剤投与下で産生された抗薬物抗体が本剤投与患者の3.1%に認められ、その全例で中和抗体が認められた。国内第II/III相試験（ALX0681-C202試験）では、本剤投与下で産生された抗薬物抗体が本剤投与患者の14.3%に認められ、その全例で中和抗体が認められた。抗体発現と臨床効果及び安全性との関連は明らかではない。

1. 16.1.1 単回投与（第I相試験）

   日本人健康被験者に本剤5mg^注4) 及び10mgを単回静脈内投与、並びに本剤10mgを単回皮下投与したときの本剤の血漿中薬物濃度推移及び薬物動態パラメータは以下のとおりであった¹⁾ 。

   注4) 本剤の承認された用量は1回10mgである。

   

   日本人健康被験者に本剤を単回投与したときの本剤の薬物動態パラメータ

   投与量	例数	Cmax （ng/mL）	tmax注5) （h）	T1/2 （h）	AUC0-∞ （h・ng/mL）	CL （mL/h）	Vz （mL）
   5mg iv	6	1240±129.9	0.25（0.25-0.25）	21.29±4.866	14740±4419	310.3±104.6	8952±1060
   10mg iv	8	1986±165.5	0.25（0.25-0.3）	21.06±5.433	17020±3837	569.8±123.6	16630±1986
   10mg sc	8	749.8±205.3	3.020（2.97-6）	36.88±9.943	31850±10380	326.1±137.9	16190±5023
   平均値±SD　iv：静脈内投与　sc：皮下投与 注5) 中央値（最小値-最大値）

2. 16.1.2 反復投与（第I相試験）

   日本人健康被験者に本剤10mgを1日1回7日間反復皮下投与したときの薬物動態パラメータは以下のとおりであった¹⁾ 。

   日本人健康被験者に本剤を反復投与したときの本剤の薬物動態パラメータ

   投与日	例数	Cmax （ng/mL）	tmax注6) （h）	AUC0-24 （h・ng/mL）	RAUC注7)
   1日目	9	679.2±275.9	3.00 （3-9）	11360±4273
   7日目	9	468.3±150.8	3.00 （2.95-3.02）	8439±1836	0.7862±0.1545
   平均値±SD 注6) 中央値（最小値-最大値） 注7) RAUC＝7日目のAUC0-24／1日目のAUC0-24

3. 16.1.3 後天性血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）患者における血漿中濃度

   母集団薬物動態/薬力学（PK/PD）モデルを用いて、後天性TTP患者に本剤10mgを初回静脈内投与後、血漿交換を実施せずに本剤10mgを1日1回反復皮下投与したときの曝露量をシミュレーションした結果、定常状態におけるC_max（中央値）は609.4ng/mL、トラフ血漿中濃度（中央値）は435.5ng/mL、AUC_0-24（中央値）は12473ng・h/mLであった²⁾ 。

1. 16.6.1 腎機能障害患者

   後天性TTP患者における母集団薬物動態/薬力学（PK/PD）解析の結果、軽度（クレアチニンクリアランス60mL/min以上90mL/min未満）、中等度（クレアチニンクリアランス30mL/min以上60mL/min未満）又は重度（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）の腎機能障害を有する患者と健康被験者（クレアチニンクリアランス90mL/min以上）との間で、本剤の薬物動態に差は認められなかった²⁾ 。

2. 16.6.2 小児

   小児等を対象とした臨床試験は実施していない。成人被験者（18歳以上）を対象とした臨床試験で得られた併合データを基に、本剤の曝露量と全von Willebrand因子抗原（VWF:Ag）との相互作用を検討した母集団薬物動態/薬力学（PK/PD）モデルを構築した。母集団PK/PDモデルを用いて、本剤の曝露量を予測してシミュレーションした結果、体重40kg以上の小児に本剤10mg/日を投与した場合、本剤の薬物動態は成人と同様であると予測された²⁾ 。

1. 17.1.1 国内第II/III相試験 ALX0681-C202

   後天性TTPの被験者を対象に、標準治療（血漿交換、免疫抑制療法）に追加して本剤を投与する単群、非盲検試験を実施した。
   有効性解析は、PP集団^注8) （n=15）を対象として行った。

   注8) 治験実施計画書からの重大な逸脱があった被験者を除き、治験実施計画書に従って投与及び追跡調査を完了するか、治験実施計画書に従ってTTP の再発が認められた評価可能な被験者

   安全性解析対象集団は、治験薬を1回以上投与された全ての被験者とした。
   本試験では、登録前に最大1回血漿交換を受けた被験者が組み入れられた。用法及び用量は、登録後最初の血漿交換前に、本剤10mgを静脈内への急速注射により1回投与することとされた。その後の連日血漿交換期間及び30日間の連日血漿交換後期間は、血漿交換終了後2時間以内に本剤10mgを皮下注射により1日1回投与することとされた。
   30日間の連日血漿交換後期間以後の治験薬投与の延長については、後天性TTPの症状又は徴候（ADAMTS13活性低下持続等）を示す場合には、治験薬の投与を1週間ずつ追加し、最長で8週間とした。同時に、免疫抑制療法の最適化を行った。
   治験薬が1回以上投与された被験者では、全治験期間における投与期間の中央値は35日であり、最大の投与期間は69日であった。
   本剤の有効性は、全治験期間（治験薬の最終投与後28日間の追跡調査期間を含む）におけるTTP再発割合で評価した（PP集団）。TTP再発は、最初の血小板数の正常化（連日血漿交換を中止しても血小板数が150,000/μL以上になり、かつその後5日以内に連日血漿交換を中止した場合）後に再発した血小板減少症で連日血漿交換の再開を要するものと定義した。
   PP集団において、全治験期間中に1名（6.7%）の被験者でTTPの再発が認められ、事前に規定された成功基準（20%以下）を満たした。TTP関連死又は治験薬投与下での重大な血栓塞栓性イベントを有する被験者は認められなかった³⁾ 。
   安全性解析対象集団において、12名（57.1%）の被験者で副作用が認められた。高頻度で認められた副作用は、ALT増加2名（9.5%）、鼻出血2名（9.5%）及び胃腸出血2名（9.5%）であった⁴⁾ 。,

2. 17.1.2 海外第III相試験 ALX0681-C301（HERCULES試験）

   後天性TTPの被験者145名を対象に、標準治療（血漿交換、免疫抑制療法）に追加して本剤（72名）又はプラセボ（73名）を投与する、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験を実施した。本試験では、ランダム化前に1回血漿交換を受けた被験者が組み入れられた。ランダム化後最初の血漿交換実施前に、本剤10mg又はプラセボを静脈内への急速注射により1回投与することとされた。その後の連日血漿交換期間及び30日間の連日血漿交換後期間は、血漿交換終了後2時間以内に本剤10mg又はプラセボを皮下注射により1日1回投与することとされた。
   30日間の連日血漿交換後期間以後の治験薬の投与延長については、後天性TTPの症状又は徴候（ADAMTS13活性低下持続等）を示す場合には、治験薬の投与を1週間ずつ追加し、最長で4週間とした。同時に、免疫抑制治療の最適化を行った。二重盲検期間における投与期間の中央値は、本剤群で35日であり、本剤の最大の投与期間は65日であった。
   本剤の有効性は、血小板数の正常化までの期間（最初に血小板数が150×10⁹/L以上となった後5日以内に連日血漿交換を中止した場合と定義）で検証され、本剤群で、2.69［1.89, 2.83］日、プラセボ群で2.88［2.68, 3.56］日（中央値［95%信頼区間］）と統計的に有意な短縮を示した（p=0.0099、神経症状の重症度（GCS 12以下又は13～15）で層別した両側log-rank検定）。血小板数正常化達成確率に関する本剤群のプラセボ群に対するハザード比は1.55であった。
   治験薬投与期間におけるTTP関連死、TTP再発、又は1件以上の治験薬投与下での重大な血栓塞栓性イベントを発現した被験者は、本剤群で9名（12.7%）、プラセボ群で36名（49.3%）であった。
   全治験期間（治験薬の最終投与後28日間の追跡調査を含む）におけるTTP再発割合は、本剤群で9名（12.7%）、プラセボ群で28名（38.4%）であった⁵⁾ 。
   難治性TTP（4日間の標準治療後に血小板数の倍増が見られず、LDHが基準値上限を超える場合と定義）は、プラセボ群では3名（4.2%）に認められ、本剤群では認められなかった。
   本剤群では、臓器障害マーカー（LDH、cTnI及び血清クレアチニン）が正常化するまでの期間が短縮する傾向が観察された。本剤群では、血漿交換日数の短縮、血漿交換量の減少等が認められた⁵⁾ 。
   副作用は、全治験期間を通して本剤群では57.7%（41/71名）に認められた。主な副作用は、鼻出血23.9%（17/71名）、歯肉出血11.3%（8/71名）及び挫傷7.0%（5/71名）であった⁶⁾ 。,

カプラシズマブはvon Willebrand因子（VWF）のA1ドメインを標的とする遺伝子組換え一本鎖二価ヒト化モノクローナル抗体で、VWFと血小板間の相互作用を阻害することにより、後天性TTPの特徴である超高分子量VWF媒介血小板凝集を抑制する。またVWFの動態へ影響し、本剤が結合したVWFの消失を促進する⁷⁾ 。

本剤のin vitroでの薬理学的特性を、ヒト及び各動物種の血漿検体並びに遺伝子組換えVWF断片を用いて評価したところ、本剤はVWFのA1ドメインに結合することにより、VWFに対する血小板の結合を阻害することが示された⁸⁾ 。

ヒヒ後天性TTPモデルにおいて、本剤はTTPの急性期エピソードである血小板減少、血管内溶血及び赤血球断片化に対して予防効果及び治療効果を示した。また、カプラシズマブの反復投与により、VWF:Ag濃度と血液凝固第VIII因子活性が低下した^7),8) 。