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1. 9.1.1 B型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者（HBs抗原陰性、かつHBc抗体又はHBs抗体陽性）

   患者の臨床症状と臨床検査値の観察を十分に行い、B型肝炎ウイルスの再活性化の徴候に注意すること。,

2. 9.1.2 先天性QT短縮症候群の患者

   治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。QT間隔が短縮するおそれがある。

1. 9.2.1 重度の腎機能障害のある患者（eGFR 30mL/min/1.73m²未満）

   可能な限り投与を避けること。重度の腎機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施してない。

1. 9.3.1 中等度以上の肝機能障害のある患者（Child-Pugh分類B又はC）

   可能な限り投与を避けること。やむを得ず投与する場合には、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。本剤の曝露量が増加し、副作用が強くあらわれることがある。なお、重度の肝機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない。

妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後1週間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。ラットでは、臨床曝露量の21.8倍で、着床後の胚損失及び早期吸収胚発生率の増加、胎児体重の減少、催奇形性（心血管系及び腎泌尿器系の奇形）が認められた¹⁾ 。また、ウサギでは、臨床曝露量の0.68倍で催奇形性（心血管奇形）、5.6倍で着床後の胚損失及び早期吸収胚発生率の増加、催奇形性（腎泌尿器系の奇形）が認められた²⁾ 。,

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒトにおける乳汁中への移行は不明である。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

1. 11.1.1 感染症

   COVID-19（17.2%）、上咽頭炎（咽頭炎を含む）（14.1%）、肺炎（1.5%）、尿路感染（7.6%）、腎膿瘍（0.5%）、創傷感染（1.0%）、サイトメガロウイルス血症（0.5%）等があらわれることがある。,

2. 11.1.2 肝機能障害（5.1%）

   ALT、AST、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。

3. 11.1.3 間質性肺疾患（0.5%）

   異常が認められた場合には、胸部X線、胸部CT等の検査を実施すること。間質性肺疾患が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

1. 15.2.1 ラットを用いた単回投与毒性試験において、髄膜、血管周囲腔及び脳神経網への可逆的な好中球浸潤（極小～軽度）が臨床曝露量の20.8倍である雌500mg/kg投与群で認められた³⁾ 。
2. 15.2.2 ラットを用いた2年間のがん原性試験において、甲状腺腺腫及び甲状腺癌が臨床曝露量の2.4倍である雄100mg/kg/day投与群で認められた⁴⁾ 。

1. 16.1.1 単回投与及び反復投与
   • 〈健康被験者〉

     日本人健康被験者に本剤400mgを1日2回反復経口投与したときのリルザブルチニブの薬物動態パラメータ及び血漿中濃度推移は以下のとおりであった⁵⁾ 。

     投与回数	例数	Cmax （ng/mL）	AUClast （ng・h/mL）	Tmaxa） （hr）	t1/2b） （hr）
     1回目	11	229（213）	545（513）	2.0（1-4）	−
     9回目	11	320（224）	849（612）	1.5（0.5-3）	8.4（1.5）
     平均値（標準偏差） a）中央値（最小値-最大値） b）8例

     

   • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉

     国際共同第III相試験（EFC17093試験）で免疫性血小板減少症患者に本剤400mgを1日2回反復経口投与したときの、リルザブルチニブの血漿中濃度は以下のとおりであった⁶⁾ 。

     	投与1週 投与後a）	投与13週 投与前	投与25週 投与前	投与25週 投与後a）
     例数	129	63	99	101
     血漿中濃度 （ng/mL）	178.95 （163.47）	27.05 （71.26）	26.31 （59.48）	254.10 （237.11）
     平均値（標準偏差） a）投与後2時間

2. 16.1.2 母集団薬物動態解析

   健康被験者（255例）及び免疫性血小板減少症患者（290例）から得られた血漿中リルザブルチニブ濃度データ（7076点）を用いて母集団薬物動態解析を行った結果、リルザブルチニブの薬物動態は1次吸収を伴う2コンパートメントモデルにより記述され、主な共変量として、クリアランスに対して性別、中枢コンパートメント分布容積に対して性別及び体重が選択された。最終モデルを用いたシミュレーションの結果、男性では、女性と比較してリルザブルチニブのC_maxが約0.79倍、AUCが約0.76倍であった。体重はリルザブルチニブのPKに顕著な影響を及ぼさなかった⁷⁾ 。

1. 16.2.1 絶対的バイオアベイラビリティ

   健康被験者（8例）に本剤400mgを投与したときの絶対的バイオアベイラビリティは4.73%であった⁸⁾ （外国人データ）。

2. 16.2.2 食事の影響

   健康被験者（24例）に高脂肪食とともに本剤400mgを単回経口投与したとき、空腹時投与と比較して、リルザブルチニブのAUCは約0.8倍、C_maxは約0.7倍であり、T_maxは1.5時間遅延した。胃腸障害の発現割合は、空腹時投与（58.3%）と比較して食後投与（16.7%）で低かった⁹⁾ （外国人データ）。

リルザブルチニブの血漿タンパク結合率は97.5%であった¹⁰⁾ （in vitro）。健康被験者（8例）にリルザブルチニブの¹⁴C-標識体100μgを単回静脈内投与したとき、最終相における分布容積は149Lであった（外国人データ）。健康被験者（10例）にリルザブルチニブの¹⁴C-標識体300mgを単回経口投与したとき、血漿中に対する血中の総放射能曝露量の比は0.786であった⁸⁾ （外国人データ）。

リルザブルチニブは主にCYP3Aで代謝され（寄与率>89%）、一部はCYP2D6で代謝されること（寄与率<16%）が示された¹¹⁾ （in vitro）。

健康被験者（10例）にリルザブルチニブの¹⁴C-標識体300mgを単回経口投与したところ、放射能は主に糞便中（約86%）に排泄され、尿中（約5%）及び胆汁中（約6%）には少量排泄された。リルザブルチニブの約0.03%は尿中に未変化体で排出された⁸⁾ （外国人データ）。

1. 16.6.1 腎機能障害患者

   リルザブルチニブの腎排泄はわずかである。母集団薬物動態解析の結果、軽度及び中等度の腎機能（クレアチニンクリアランス：46～419mL/min）は、リルザブルチニブの薬物動態に対する共変量として選択されなかった⁷⁾ 。,

2. 16.6.2 肝機能障害患者

   肝機能が正常な被験者並びに軽度（Child-Pugh分類A）又は中等度（Child-Pugh分類B）の肝機能障害患者（各7～8例）に本剤400mgを単回経口投与したとき、肝機能が正常な被験者と比較して、軽度の肝機能障害患者ではリルザブルチニブの曝露量が約1.5倍に増加し、中等度の肝機能障害患者ではリルザブルチニブの曝露量が約4.5倍に増加した¹²⁾ （外国人データ）。

1. 16.7.1 リトナビル

   健康被験者（39例）に本剤400mgを強いCYP3A阻害剤であるリトナビルと併用投与したとき、本剤単独投与に対するリトナビル併用投与時のリルザブルチニブのC_maxは約5倍、AUCは約8倍であった¹³⁾ （外国人データ）。

2. 16.7.2 リファンピシン

   健康被験者（16例）に本剤400mgを強いCYP3A誘導剤であるリファンピシンと併用投与したとき、本剤単独投与に対するリファンピシン併用投与時のリルザブルチニブのC_max及びAUCはいずれも約0.2倍であった¹⁴⁾ （外国人データ）。

3. 16.7.3 制酸剤

   リルザブルチニブの溶解度はpHの上昇に伴い低下する。健康被験者（12例）に本剤300mgをプロトンポンプ阻害薬であるエソメプラゾールと併用投与したとき、本剤単独投与に対するエソメプラゾール併用投与時のリルザブルチニブのC_maxは約0.45倍、AUCは約0.49倍であった¹⁵⁾ 。健康被験者（14例）に本剤400mgをヒスタミンH₂受容体拮抗薬であるファモチジンと併用投与したとき、本剤単独投与に対するファモチジン併用投与時のリルザブルチニブのC_maxは約0.72倍、AUCは約0.65倍であったが、リルザブルチニブをファモチジン投与の少なくとも2時間前に投与した場合は、リルザブルチニブの曝露量に顕著な変化は認められなかった¹⁶⁾ （外国人データ）。その他の制酸剤（炭酸カルシウム等）がリルザブルチニブの薬物動態に及ぼす影響は確認されていないが、ファモチジンと同様の影響が想定される。

4. 16.7.4 ミダゾラム

   健康被験者（14例）に本剤400mgをCYP3Aの基質であるミダゾラムと併用投与したとき、ミダゾラム単独投与に対する本剤併用投与時のミダゾラムの曝露量が1.7倍であった。リルザブルチニブ投与の2時間後にミダゾラムを投与した場合、ミダゾラムの曝露量は約2.2倍であった¹⁷⁾ 。

5. 16.7.5 トランスポーター阻害作用

   リルザブルチニブはP-糖タンパク質、乳癌耐性タンパク（BCRP）及び有機アニオントランスポーター（OATP）1Bを阻害する可能性が示された¹⁸⁾ （in vitro）。

1. 16.8.1 QT間隔に対する影響

   健康被験者（39例）を対象に、プラセボ、本剤400mg、又はリトナビル（100mgを1日2回）併用投与下で本剤400mgを単回投与した後、モキシフロキサシン400mgを単回投与したときのQTcF間隔を測定した。本剤単独及び本剤とリトナビル併用投与時におけるプラセボで補正したQTcFのベースラインからの変化量（ΔΔQTcF）の平均値は、それぞれ最大で-7.3及び-10.2msであった¹⁹⁾ （外国人データ）。

1. 17.1.1 国際共同第III相検証試験（EFC17093試験）

   過去に免疫グロブリン（IVIg／抗DIg）療法又は副腎皮質ステロイドのいずれかの治療により、血小板数50,000/μL以上を達成したものの治療効果が持続せず、他の免疫性血小板減少症（ITP）の標準治療に対して不耐又は効果不十分である12歳以上の持続性及び慢性ITP患者を対象に、多施設共同、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間試験を実施した。本試験では、12歳以上18歳未満については診断後6ヵ月超、18歳以上については診断後3ヵ月超の、投与前までの2時点の血小板数の平均値が30,000/μL未満かつ1時点で35,000/μLを超えないITP患者が対象とされた。ITPに対する前治療は、副腎皮質ステロイド、トロンボポエチン受容体作動薬、免疫グロブリン（IVIg/抗Dig）、リツキシマブ等であった。また、試験期間中、必要な場合は、副腎皮質ステロイド又はトロンボポエチン受容体作動薬との使用は可能とされた。用法・用量は、本剤400mg又はプラセボを1日2回投与することとされた。有効性及び安全性の評価は12歳以上18歳未満と18歳以上とで別々に実施することとされた。以下では18歳以上の持続性及び慢性ITP患者202例（日本人9例を含む）の二重盲検期の結果を示す。
   主要評価項目である持続的な血小板反応（救済療法を実施せず、24週間の二重盲検期の最後の12週間に週1回で予定された少なくとも8回の欠測のない血小板数測定のうち3分の2以上で50,000/μL以上。ただし、最後の6週間に週1回で予定された少なくとも2回の欠測のない血小板数測定で50,000/μL以上であること。）の達成割合は下表のとおりであり、プラセボ群と比較して本剤群で有意に高かった。

   評価項目		本剤400mg （133例）	プラセボ （69例）
   持続的な血小板反応の達成割合	割合%（例数）	23.3（31）	0（0）
   	プラセボ群との差a （95%信頼区間）	23.1（15.95, 30.31）
   	p値b	<0.0001
   a）無作為化の層別因子（脾臓摘出術の既往の有無、ベースラインの血小板数（15,000/μL未満、15,000/μL以上））で調整したMantel-Haenszel型の重み及びSato分散推定量に基づくリスク差［95%CI］（本薬群-プラセボ群）のMantel-Haenszel推定値 b）無作為化の層別因子で調整したCochran-Mantel-Haenszel検定、有意水準0.05（両側）

   副作用は、本剤群で51.1%（68/133例）に認められた。主な副作用は、下痢（30例［22.6%］）、悪心（23例［17.3%］）及び頭痛（10例［7.5%］）であった^6),23) 。

本剤は、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）に可逆的に共有結合してBTK活性を阻害することにより、B細胞による自己抗体産生及びFcγ受容体を介した貪食を阻害し、血小板減少を抑制すると考えられている。

本剤は、ヒトB細胞において、抗IgM抗体によるB細胞活性化及び増殖を抑制した²⁰⁾ 。

本剤は、ヒト単球において、IgGを介したFcγ受容体活性化を抑制した²¹⁾ 。

本剤は、マウスにおいて、抗CD41抗体介在性血小板減少を用量依存的に抑制した²²⁾ 。