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1. 9.1.1 治療対象の関節側の下肢に静脈血又はリンパ液のうっ滞が認められる患者

   血液循環の低下と注射部位の感染による合併症を起こすおそれがある。

2. 9.1.2 投与関節部に皮膚疾患又は感染がある患者

1. 9.3.1 肝障害又はその既往歴のある患者

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
2. 11.1.2 関節炎（頻度不明）

   発熱、疼痛、水腫を伴う関節炎があらわれることがある。

1. 14.1.1 関節液の貯留がある場合には、あらかじめ関節液を除去する。

1. 14.2.1 本剤は関節内に投与するので、厳重な無菌的操作のもとに行うこと。
2. 14.2.2 本剤の投与にあたっては18～23ゲージの適切な注射針を使用すること。
3. 14.2.3 関節外、滑膜組織内及び関節包内に本剤を投与しないこと。
4. 14.2.4 *本剤を血管内へ投与しないこと。関節腔外漏出が明らかでない場合においても、投与部位周囲の皮膚に壊死が生じる可能性があるので、観察を十分に行い、皮膚壊死の徴候があらわれた場合には、適切な処置を行うこと。

1. 14.3.1 開封後は速やかに使用し、使用後は残液を廃棄すること。

本剤標識化合物をウサギ膝関節内に単回注入後、関節組織への分布を検討した結果、28日間以上関節腔内に滞留することが認められた。関節内組織以外への分布は認められなかった¹⁾ 。

可溶化したヒアルロン酸ナトリウム架橋処理ポリマービニルスルホン架橋体の標識化合物をラットに静脈内投与後の動態を検討した結果、投与後1時間以内に尿中に約75%が排泄された²⁾ 。

1. 17.1.1 海外臨床試験（生理食塩液対照二重盲検比較試験）

   他の保存療法及び薬物療法が無効で日常的に疼痛を有する変形性膝関節症患者110例を対象とし、生理食塩液投与を対照群として、無作為比較試験を実施した。12週目及び26週目の体重負荷時痛、夜間痛、膝の運動の改善及び活動性の低下の評価において、本剤投与群は対照群より有意な疼痛の改善を示した（p<0.05）。12週目及び26週目の無症状患者の割合は、本剤投与群の方が対照群より高かった（p<0.05）³⁾ 。
   本剤投与群の副作用発現頻度は7.1%（4/56例）で、皮膚のそう痒感、腓腹筋痙攣、痔核、足首の浮腫が各1.8%（1/56例）であった。

2. 17.1.2 海外臨床試験（非ステロイド性抗炎症薬対照多施設無作為化比較試験）

   非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）によって疼痛の軽減の得られなかった変形性膝関節症患者102例を対象とし、本剤単独群、本剤とNSAID併用群、及びNSAID単独群の3群で比較検討した26週間の無作為比較臨床試験において、本剤単独群は、疼痛の程度が治療前よりも有意に改善し（p<0.05）、NSAID単独群と同様であった⁴⁾ 。
   本剤投与群の副作用発現頻度4.4%（3/68例）のうち、本剤単独群では疼痛及び腫脹が6.5%（2/31例）、NSAID併用群では疼痛及び腫脹が2.7%（1/37例）であり、いずれも注入部位に発現した副作用であった。

サイビスクは、異なる分子量、架橋構造を持つ2種のヒアルロン酸ナトリウム架橋体を混合することにより、健康成人の膝関節液に含まれるヒアルロン酸と類似の分子量分布、及び膝関節液と類似の弾性、粘性を示すように調整されており、変形性膝関節症の患者の関節液の機能を一時的に高め、衝撃吸収機能等を改善し、疼痛を緩和する。

1. 18.2.1 ネコの正常膝関節及び炎症膝関節において、痛覚受容求心神経線維からの神経応答が低下し、疼痛軽減作用が認められた⁵⁾ 。
2. 18.2.2 ラットの正常膝関節及び炎症膝関節において、疼痛誘発性神経活動を低減し疼痛軽減作用が認められた⁶⁾ 。