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1. 9.1.1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

   治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）で催奇形性が報告されている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物（ウシ）で乳汁中へ移行することが報告されている。また、メベンダゾールがヒトで乳汁中へ移行（5ng/mL）することが報告されている。¹⁾

小児への投与で痙攣発作等が認められたとの報告がある²⁾。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 ショック・アナフィラキシー（頻度不明）

2. 11.1.2 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）

蛔虫が混合感染している場合、本剤の投与によって迷入する場合があるので、あらかじめ蛔虫を駆除してから投与するように注意すること。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

長期大量投与により重篤な肝障害が認められたとの報告がある。

健常成人に本剤200mgを経口投与^※した結果、最高血中濃度は投与後約2時間にみられ、平均40ng/mL、血中濃度の半減期の平均は4.43±0.9時間であった⁶⁾。

健常成人に経口投与後、投与量の0.1～0.3％が吸収された⁶⁾。

健常成人に経口投与後、90％以上がカルバメート加水分解物として排泄された⁶⁾。

健常成人に本剤200mgを経口投与^※した結果、投与3日後までにカルバメート加水分解物が0.258％（メベンダゾール換算）が尿中に排泄された⁶⁾。
※本剤の承認された用法及び用量は、「1回100mgを1日2回（朝・夕）3日間経口投与する。」である。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   わが国で実施された臨床試験57例の成績についてみると、用法及び用量の異なる2例を除き53例で有効と判定された（有効率96.4％）。また、投与前後で検便が実施された症例は43例あり、38例で虫卵陰性（完全駆虫率88.4％）となった。
   副作用発現頻度は3.5％（2/57例）であった。副作用は、皮膚発赤1.8％（1/57例）、腹痛1.8％（1/57例）であった。⁷⁾

蠕虫チューブリンに特異的に強い親和性を持ち、微小管の形成を阻害し、次いでグルコースの取り込みを阻害する。その結果、内部グリコーゲンの枯渇、ATP生成阻害がおこり、分泌・吸収機能阻害により蠕虫は死滅あるいは駆虫される。^{8),9),10),11),12)}