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1. 9.1.1 開腹手術の既往又は腸閉塞の既往のある患者

   腸内ガス等の増加により腸閉塞が発現しやすい。

2. 9.1.2 消化・吸収障害を伴った慢性腸疾患の患者

   本剤の作用により病態が悪化することがある。

3. 9.1.3 ロエムヘルド症候群、重度のヘルニア、大腸の狭窄・潰瘍等の患者

   腸内ガス等の増加により症状が悪化することがある。

1. 9.2.1 重篤な腎障害のある患者

   代謝状態が変化することがあるため血糖管理状況が大きく変化するおそれがある。

1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者

   代謝状態が変化することがあるため血糖管理状況が大きく変化するおそれがある。また、重篤な肝硬変例で、高アンモニア血症が増悪し意識障害を伴うことがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物試験（ラット）で、母動物の糖質吸収の抑制に起因する乳汁産生の抑制によると考えられる出生児の体重の増加抑制が認められている^1),2)。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

一般に高齢者では生理機能が低下している。

1. 11.1.1 低血糖（他の糖尿病用薬との併用の場合0.1～5%未満、併用しない場合頻度不明）

   本剤は二糖類の消化・吸収を遅延するので、低血糖症状が認められた場合にはショ糖ではなくブドウ糖を投与するなど適切な処置を行うこと。,,,

2. 11.1.2 腸閉塞（頻度不明）

   腹部膨満、鼓腸、放屁増加等があらわれ、腸内ガス等の増加により、腸閉塞があらわれることがある。観察を十分に行い、持続する腹痛、嘔吐等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。,

3. 11.1.3 劇症肝炎、重篤な肝機能障害、黄疸（頻度不明）

   劇症肝炎、AST、ALTの上昇等を伴う重篤な肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

4. 11.1.4 意識障害を伴う高アンモニア血症（頻度不明）

   重篤な肝硬変例に投与した場合、便秘等を契機として高アンモニア血症が増悪し、意識障害を伴うことがあるので、排便状況等を十分に観察し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止すること。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

1. 16.1.1 単回投与

   健康成人男子（10名）に2mg^注1)を単回投与した場合、血漿中にボグリボースは検出されない³⁾。

2. 16.1.2 反復投与

   健康成人男子（6名）に1回0.2mg1日3回、7日間反復投与した場合、血漿中にボグリボースは検出されない³⁾。

ラットに［¹⁴C］ボグリボース1mg/kg単回投与した試験で胎児及び乳汁中への移行が認められている⁴⁾。

1. 16.5.1 健康成人男子（6名）に1回0.2mg1日3回、7日間反復投与した場合、尿中にボグリボースは検出されない³⁾。
2. 16.5.2 ラットに［¹⁴C］ボグリボース1mg/kg単回投与した試験で尿、糞への排泄率はそれぞれ約5%、98%である⁴⁾。
   注1) 承認されている本剤の用法及び用量は「1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。糖尿病の食後過血糖の改善では1回量を0.3mgまで増量することができる。」である。

• 〈耐糖能異常における2型糖尿病の発症抑制〉
  1. 17.1.1 国内第Ⅲ相試験

     耐糖能異常を有し、かつ高血圧症、高脂血症、肥満（Body Mass Index：BMI 25kg/m²以上）あるいは2親等以内の糖尿病家族歴のいずれかを有する者を対象に、食事療法・運動療法に加えて1回0.2mgを1日3回投与した二重盲検比較試験（平均投与日数336.7±254.0日間）の結果、最終評価時点における2型糖尿病移行例数は、ボグリボース投与群で50/897例、プラセボ群で106/881例である。
     プラセボ群に対するボグリボース投与群のハザード比（両側95%信頼区間）は0.595（0.4334-0.8177）である（層別ログランク検定：p＝0.0014）。
     なお、2型糖尿病累積移行率は表のとおりである^5),6)。

     	2型糖尿病累積移行率
     	投与開始48週時点	投与開始96週時点
     ボグリボース投与群	2.6%(1.53－3.68)	4.8%(3.13－6.44)
     プラセボ群	7.0%(5.23－8.73)	13.2%(10.59－15.85)
     （（　）内は両側95%信頼区間）

     承認時までの試験では、1日0.6mgを投与した951例中452例（47.5%）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている。主な副作用は鼓腸（17.4%）、腹部膨満（13.1%）、下痢（12.0%）等であった⁷⁾。

1. 18.1.1 ボグリボースは、腸管において二糖類から単糖への分解を担う二糖類水解酵素（α-グルコシダーゼ）を阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させることにより食後の過血糖を改善する^{8),9),10),11),12),13),14),15)}。
2. 18.1.2 ブタ小腸由来マルターゼとスクラーゼに対してアカルボースよりそれぞれ約20倍及び30倍強い阻害作用を示し、ラット小腸由来マルターゼ及びスクラーゼ阻害活性はそれぞれアカルボースの約270倍及び190倍である（in vitro）。一方ブタ及びラット膵α-アミラーゼに対する阻害作用はアカルボースの約1/3,000であり、β-グルコシダーゼに対しては阻害活性を示さない⁸⁾（in vitro）。
3. 18.1.3 ラット小腸由来のスクラーゼ-イソマルターゼの複合体の二糖類水解酵素に対する阻害様式は競合拮抗的である⁸⁾（in vitro）。

1. 18.2.1 正常ラットに経口投与した場合、でん粉、マルトース及びスクロース負荷後の血糖上昇を抑制するが、グルコース、フルクトース及びラクトース負荷後の血糖上昇に対しては無効である⁸⁾（in vivo）。
2. 18.2.2 健康成人にスクロース負荷を行い呼気水素ガスを測定したところ、ボグリボースの臨床用量における血糖上昇抑制作用は二糖類の部分的な分解抑制に基づく糖質の軽度な吸収阻害と、その結果としての吸収遅延によるものと推定される⁹⁾。

• 〈ボグリボース錠0.2mg「YD」〉

  ボグリボース錠0.2mg「YD」とベイスン錠0.2を健康成人男子29名にそれぞれ3錠（ボグリボースとして0.6mg）^注2)空腹時単回経口投与し、無投与群を含む3群（クロスオーバー法）に対し、ショ糖負荷（100g）における血糖値の上昇量を経時的に測定した。その結果、無投与群に比較して両剤とも有意な血糖上昇抑制作用を示した。また、得られたパラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された¹⁶⁾。

  	判定パラメータ
  	AUC0-4 （mg・hr/dL）	Cmax （mg/dL）
  ボグリボース錠0.2mg「YD」	36.6±24.3	44.1±17.9
  ベイスン錠0.2	36.4±25.6	44.4±18.2
  （平均値±標準偏差、n＝29） AUC：血糖上昇量－時間曲線下面積、Cmax：最高血糖上昇量

  

• 〈ボグリボース錠0.3mg「YD」〉

  ボグリボース錠0.3mg「YD」とベイスン錠0.3を健康成人男子28名にそれぞれ2錠（ボグリボースとして0.6mg）^注2)空腹時単回経口投与し、無投与群を含む3群（クロスオーバー法）に対し、ショ糖負荷（100g）における血糖値の上昇量を経時的に測定した。その結果、無投与群に比較して両剤とも有意な血糖上昇抑制作用を示した。また、得られたパラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された¹⁷⁾。

  	判定パラメータ
  	AUC0-4 （mg・hr/dL）	Cmax （mg/dL）
  ボグリボース錠0.3mg「YD」	24.6±7.62	29.4±8.90
  ベイスン錠0.3	24.3±7.67	29.3±9.81
  （平均値±標準偏差、n＝28） AUC：血糖上昇量－時間曲線下面積、Cmax：最高血糖上昇量

  

  注2) 承認されている本剤の用法及び用量は「1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。糖尿病の食後過血糖の改善では1回量を0.3mgまで増量することができる。」である。