重篤な肝障害(肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸等)及び汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少があらわれることがあり、死亡に至った例も報告されている。本剤を使用する場合には、投与前に肝機能検査及び血液検査を行い、本剤の投与中は随伴症状に注意し、定期的に肝機能検査及び血液検査を行うなど観察を十分に行うこと。(［禁忌］、「重要な基本的注意」、「副作用」の項参照)
本剤の投与開始にあたっては、添付文書を熟読すること。

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

1. 重篤な肝障害のある患者: [肝障害が増悪するおそれがある。](「副作用」の項参照)
2. 汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少等の血液障害のある患者: [血液障害が増悪するおそれがある。](「副作用」の項参照)
3. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果

効能又は効果／用法及び用量

: 皮膚糸状菌（トリコフィトン属、ミクロスポルム属、エピデルモフィトン属）、カンジダ属、スポロトリックス属、ホンセカエア属による下記感染症。
但し、外用抗真菌剤では治療困難な患者に限る。

: 通常、成人にはテルビナフィンとして125mgを１日１回食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果に関連する使用上の注意

本剤の投与は、罹患部位、重症度及び感染の範囲より本剤の内服が適切と判断される患者にのみ使用し、外用抗真菌剤で治療可能な患者には使用しないこと。

用法・用量に関連する使用上の注意

本剤の投与中は随伴症状に注意し、定期的に肝機能検査及び血液検査（血球数算定、白血球分画等）を行うなど観察を十分に行うこと。（「副作用」の項参照）

使用上の注意

慎重投与

（次の患者には慎重に投与すること）

1. 肝障害のある患者: [慢性もしくは活動性等の肝疾患を有する患者は肝障害が増悪するおそれがあるので、本剤の投与中は頻回に肝機能検査を行うなど、観察を十分に行うこと。](「副作用」の項参照)
2. 腎障害のある患者: [高い血中濃度が持続するおそれがある。]
3. 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重要な基本的注意

1.: 重篤な肝障害(肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸等)があらわれることがあり、死亡に至った例も報告されている。重篤な肝障害は主に投与開始後２ヵ月以内にあらわれるので、投与開始後２ヵ月間は月１回の肝機能検査を行うこと。また、その後も定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。(「副作用」の項参照)
2.: 汎血球減少、無顆粒球症及び血小板減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査(血球数算定、白血球分画等)を行うなど観察を十分に行うこと。(「副作用」の項参照)
3.: 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、急性全身性発疹性膿疱症、紅皮症(剥脱性皮膚炎)があらわれることがあるので、本剤の投与中は観察を十分に行うこと。(「副作用」の項参照)
4.: 本剤の投与は、皮膚真菌症の治療に十分な経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される患者についてのみ投与すること。
5.: 本剤の投与にあたっては、添付文書を熟読し、本剤の副作用について患者に十分説明するとともに、異常が認められた場合には速やかに主治医に連絡するよう指示するなど注意を喚起すること。
6.: 眠気、めまい・ふらつき等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

相互作用

本剤は、主として肝代謝酵素チトクロームP450の分子種CYP2C9、CYP1A2、CYP3A4、CYP2C8、CYP2C19によって代謝され、また、CYP2D6を阻害する。

併用注意

（併用に注意すること）

薬剤名等シメチジン フルコナゾール
臨床症状・措置方法: 本剤の血中濃度が上昇するとの報告があるので、併用する場合には用量に注意すること。
機序・危険因子: これらの薬剤によるチトクロームP450の抑制により本剤の代謝が遅延する。
薬剤名等リファンピシン
臨床症状・措置方法: 本剤の血中濃度が低下するとの報告があるので、併用する場合には用量に注意すること。
機序・危険因子: リファンピシンによる肝代謝酵素の誘導により、本剤の代謝が促進される。
薬剤名等三環系抗うつ剤 イミプラミン ノルトリプチリン アミトリプチリン マプロチリン デキストロメトルファン
臨床症状・措置方法: これらの薬剤又はその活性代謝物の血中濃度が上昇することがあるので、併用する場合には用量に注意すること。
機序・危険因子: 本剤のCYP2D6の阻害により、これらの薬剤又はその活性代謝物の代謝が遅延する。
薬剤名等黄体・卵胞ホルモン混合製剤 経口避妊薬等
臨床症状・措置方法: 月経異常があらわれたとの報告があるので注意すること。
機序・危険因子: 機序不明。
薬剤名等シクロスポリン
臨床症状・措置方法: シクロスポリンの血中濃度が低下したとの報告があるので、併用する場合にはシクロスポリンの血中濃度を参考にシクロスポリンの投与量を調節すること。特に、移植患者では拒絶反応の発現に注意すること。
機序・危険因子: 機序不明。

副作用

: 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

1. 重篤な肝障害(肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸等)(頻度不明): 発疹、皮膚そう痒感、発熱、悪心・嘔吐、食欲不振、けん怠感等の随伴症状に注意するとともに、投与開始後２ヵ月間は月１回の肝機能検査を行うこと。また、その後も定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2. 汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少(いずれも頻度不明): 咽頭炎、発熱、リンパ節腫脹、紫斑、皮下出血等の随伴症状に注意し、定期的に血液検査(血球数算定、白血球分画等)を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
3. 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、急性全身性発疹性膿疱症、紅皮症(剥脱性皮膚炎)(いずれも頻度不明): 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、急性全身性発疹性膿疱症、紅皮症(剥脱性皮膚炎)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
4. 横紋筋融解症(頻度不明): 横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
5. ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明): ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
6. 薬剤性過敏症症候群(頻度不明): 初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、ヒトヘルペスウイルス６(HHV-６)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
7. 亜急性皮膚エリテマトーデス(頻度不明): 亜急性皮膚エリテマトーデスがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

過敏症^注1): 頻度不明; 発疹、蕁麻疹、そう痒感、紅斑、光線過敏性反応、顔面浮腫、リンパ節腫脹、多形紅斑、水疱性皮膚炎、乾癬様発疹、血清病様反応
筋・骨格系: 頻度不明; 筋肉痛、関節痛
肝臓: 頻度不明; γ-GTP、AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、ALPの上昇
血液: 頻度不明; 白血球減少、貧血
消化器: 頻度不明; 胃部不快感、腹痛、悪心、下痢、胃部膨満感、食欲不振、口渇、嘔吐、舌炎、膵炎
精神神経系: 頻度不明; めまい、ふらつき、頭痛、眠気、注意力低下、不眠、しびれ、錯感覚、感覚鈍麻、不安、抑うつ
泌尿器: 頻度不明; BUN上昇、頻尿
感覚器: 頻度不明; 味覚異常・味覚消失、耳鳴、嗅覚異常、聴覚障害、聴力低下、霧視、視力低下
その他: 頻度不明; トリグリセライド上昇、総コレステロール上昇、疲労・けん怠感、動悸、浮腫、月経異常、脱毛、発熱、CK(CPK)上昇、乾癬、血管炎、インフルエンザ様疾患、体重減少

その他の副作用の注意

注1) 投与を中止し、適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

本剤は主として肝臓で代謝され、胆汁中及び尿中に排泄されるが、高齢者では一般に肝・腎機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続するおそれがあるので、副作用の発現に注意し、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.: 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
: [妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。ウサギの器官形成期の大量投与(200mg/kg)により母獣の摂餌量の減少、体重増加の抑制が観察されている。]
2.: 授乳中の婦人には投与しないこと。やむを得ず投与する場合には、授乳を中止させること。
: [動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている。]

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。

過量投与

徴候、症状: 悪心、腹痛、めまいが報告されている。
処置: 薬物除去には活性炭投与、症状により対症療法を行う。

適用上の注意

薬剤交付時: ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること。(ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)

その他の注意

サルへの長期大量(150mg/kg以上)経口投与により網膜上に黄白色点が発現したとの報告があるので、本剤を６ヵ月以上の長期にわたり投与する場合には眼科学的検査を実施することが望ましい。

薬物動態

1. 生物学的同等性試験: テルビナフィン錠125mg「YD」と標準製剤をクロスオーバー法によりそれぞれ１錠(テルビナフィンとして125mg)、健康成人男子16名に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。¹⁾

: 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
: 　
2. *溶出挙動: テルビナフィン錠125mg「YD」は、日本薬局方医薬品各条に定められたテルビナフィン塩酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。

薬物動態の表

テルビナフィン錠125mg「YD」

判定パラメータ判定パラメータ参考パラメータ参考パラメータ

　 AUC_0-12
(μg・hr/mL) Ｃ_max
(μg/mL) Ｔ_max
(hr) ｔ_1/2
(hr)

テルビナフィン錠125mg「YD」 1.42±0.62 0.58±0.24 1.3±0.4 1.7±0.5

標準製剤(錠剤、125mg) 1.31±0.42 0.57±0.18 1.3±0.5 1.8±0.8

(平均値±標準偏差、ｎ=16)

**テルビナフィン錠125mg「YD」**
	判定パラメータ	判定パラメータ	参考パラメータ	参考パラメータ
	AUC_0-12 (μg・hr/mL)	Ｃ_max (μg/mL)	Ｔ_max (hr)	ｔ_1/2 (hr)
テルビナフィン錠125mg「YD」	1.42±0.62	0.58±0.24	1.3±0.4	1.7±0.5
標準製剤(錠剤、125mg)	1.31±0.42	0.57±0.18	1.3±0.5	1.8±0.8

薬効薬理

アリルアミン系抗真菌薬で、真菌細胞膜の主成分であるエルゴステロールの合成を阻害し膜機能を傷害するが、作用機序はスクアレンエポキシダーゼの阻害である。²⁾

有効成分に関する理化学的知見

一般名

テルビナフィン塩酸塩
(Terbinafine Hydrochloride)

化学名

(2E)-N,6,6-Trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-amine monohydrochloride

分子式

Ｃ_２１Ｈ_２５Ｎ・ＨＣｌ

分子量

３２７．８９

構造式

性状

白色〜微黄白色の結晶性の粉末である。
メタノール、エタノール(99.5)又は酢酸(100)に溶けやすく、水に溶けにくい。
本品1.0gを水1000mLに溶かした液のpHは3.5〜4.5である。
融点：約205℃（分解）

取扱い上の注意

1. 保管方法: 光を避けて保存して下さい。
2. 安定性試験: 最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75％、６ヶ月)の結果、テルビナフィン錠125mg「YD」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。³⁾

包装

ＰＴＰ：１００錠

主要文献

1): (株)陽進堂社内資料：生物学的同等性試験
2): 日本薬局方解説書、廣川書店
3): (株)陽進堂社内資料：安定性試験

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

株式会社　陽進堂　お客様相談室

**富山県富山市婦中町萩島3697番地８号

フリーダイアル 0120-647-734

製造販売元: 株式会社　陽進堂; 富山県富山市婦中町萩島3697番地８号

Pmda 独立行政法人医薬品医療機器総合機構

〒100-0013　東京都千代田区霞が関3-3-2　新霞が関ビル

医療用医薬品 詳細表示

テルビナフィン錠125mg「YD」

テルビナフィン錠125mg「YD」

作成又は改訂年月

日本標準商品分類番号

薬効分類名

承認等

販売名コード

承認・許可番号

薬価基準収載年月

販売開始年月

貯法・使用期限等

基準名

規制区分

組成

性状

一般的名称

警告

禁忌