有効成分	100mL 中　日局ポビドンヨード 10g（有効ヨウ素として 1g を含む。）
添加剤	エタノール、ヨウ化ナトリウム、pH 調整剤

性状		黒褐色の液剤で、特異なにおいを有する。無菌製剤である（開栓までの無菌を保証）。

手術部位（手術野）の皮膚の消毒

本剤を塗布する。

ポビドンヨード製剤を新生児に使用し、一過性の甲状腺機能低下を起こしたとの報告がある¹⁾。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	0.1%未満
過敏症	発疹
皮膚	接触皮膚炎、そう痒感、灼熱感、皮膚潰瘍、皮膚変色
甲状腺	血中甲状腺ホルモン値（T₃、T₄値等）の上昇あるいは低下などの甲状腺機能異常

酸化反応を利用した潜血試験において、本剤が検体に混入すると偽陽性を示すことがある²⁾ 。

14.1.2 大量かつ長時間の接触によって接触皮膚炎、皮膚変色があらわれることがあるので、溶液の状態で長時間皮膚と接触させないこと³⁾ 。本剤が手術時に体の下にたまった状態や、ガーゼ・シーツ等にしみ込み湿った状態で、長時間皮膚と接触しないよう消毒後は拭き取るか乾燥させるなど注意すること。

14.1.6 エタノールを含有しているので、電気メスを使用する場合には、本剤を乾燥させ、エタノール蒸気の拡散を確認してから使用すること。特にドレープ（覆い布）等の使用時には、本剤が液状として残ったり、ドレープ下に気化したエタノール蒸気が充満することで、引火しやすくなるおそれがある。

水溶液中のポビドンヨード液はヨウ素を遊離し、その遊離ヨウ素（I₂）が水を酸化してH₂OI⁺が生じる。H₂OI⁺は細菌及びウイルス表面の膜タンパク（－SHグループ、チロシン、ヒスチジン）と反応することにより、細菌及びウイルスを死滅させると推定される。

ポビドンヨード製剤（10%液剤）の臨床分離株に対する効果は次のとおりであった⁴⁾^,⁵⁾^,⁶⁾^,⁷⁾ 。

被験菌	株数	ポビドンヨード製剤（10%液剤）の希釈倍率（PVP-I 濃度）	作用時間	減菌率
Staphylococcus aureus（MSSA）	20	20倍（0.5%）	30秒	99.99%以上
Staphylococcus aureus（MRSA）	20	20倍（0.5%）	30秒	99.99%以上
Escherichia coli	10	20倍（0.5%）	30秒	99.99%以上
Pseudomonas aeruginosa	20	20倍（0.5%）	30秒	99.99%以上
Serratia marcescens	20	20倍（0.5%）	30秒	99.99%以上
Burkholderia cepacia	10	20倍（0.5%）	30秒	99.99%以上
Klebsiella pneumoniae	10	20倍（0.5%）	30秒	99.99%以上
Mycobacterium avium	2	100倍（0.1%）	30秒	99.9%以上
Mycobacterium kansasii	3	100倍（0.1%）	30秒	99.9%以上
Mycobacterium tuberculosis	7	100倍（0.1%）	30秒	99.99%以上
Bordetella pertussis	10	50倍（0.2%）	15秒	99.99%以上

ポビドンヨード製剤（10%液剤）のウイルスに対する効果は次のとおりであった⁸⁾^,⁹⁾^,¹⁰⁾^,¹¹⁾^,¹²⁾^,¹³⁾ 。