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本剤又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者
手術部位(手術野)の皮膚の消毒、手術部位(手術野)の粘膜の消毒、皮膚・粘膜の創傷部位の消毒、熱傷皮膚面の消毒、感染皮膚面の消毒
本剤を患部に塗布する。
血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与えるおそれがある。
ヨウ素の吸収により、血中ヨウ素値が上昇することがある。
妊婦または妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。長期にわたる広範囲の使用を避けること1) 。本溶液を妊婦の膣内に長期間使用し、新生児に一過性の甲状腺機能低下があらわれたとの報告がある。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。長期にわたる広範囲の使用を避けること1) 。ポビドンヨード製剤を膣内に使用し、乳汁中の総ヨウ素値が一過性に上昇したとの報告がある2) 。
本溶液を新生児に使用し、一過性の甲状腺機能低下を起こしたとの報告がある3) 。
呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある。
0.1%未満
過敏症
発疹
皮膚
接触皮膚炎、そう痒感、灼熱感、皮膚潰瘍、皮膚変色
甲状腺
血中甲状腺ホルモン値(T3、T4値等)の上昇あるいは低下などの甲状腺機能異常
酸化反応を利用した潜血試験において、本剤が検体に混入すると偽陽性を示すことがある4) 。
ポビドンヨード製剤を膣内に使用し、血中総ヨウ素値及び血中無機ヨウ素値が一過性に上昇したとの報告がある6) 。
水溶液中のポビドンヨード液はヨウ素を遊離し、その遊離ヨウ素(I2)が水を酸化してH2OI+が生じる。H2OI+は細菌及びウイルス表面の膜タンパク(-SHグループ、チロシン、ヒスチジン)と反応することにより、細菌及びウイルスを死滅させると推定される。
ポビドンヨード液10% 綿棒 20「LT」が細菌等を殺菌するのに要した時間は次の通りであった7) 。
被験菌
作用時間
殺菌率
Staphylococcus aureus NBRC 3060
30秒
≧99.99%
Pseudomonas aeruginosa NBRC 3445
Escherichia coli NBRC 3301
Candida albicans NBRC 1594
Bacillus cereus NBRC 13494
ポビドンヨード (Povidone-Iodine)
Poly[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethylene]iodine
(C6H9NO)n・xI
ポビドンヨードは暗赤褐色の粉末で、僅かに特異なにおいがある。水又はエタノール(99.5)に溶けやすい。本品1.0g を水100mL に溶かした液のpH は1.5~3.5 である。
直射日光を避けて保管すること。
綿棒20×1本 :20包入
1) Danziger, Y., et al.:Arch.Dis.Child.1987;62:295-296
2) 北村 隆ほか:Progress in Medicine.1987;7(5):1031-1034
3) 竹内 敏ほか:日本小児外科学会雑誌.1994;30(4):749-754
4) Bar-Or, D., et al.:Lancet.1981;8246:589
5) Okano, M.:J.Am.Acad.Dermatol.1989;20(5):860
6) 小室順義ほか:産科と婦人科.1985;52(10):1696-1702
7) リバテープ製薬株式会社 社内資料
リバテープ製薬株式会社
〒861-0136 熊本県熊本市北区植木町岩野45
受付時間 9時~17時(土、日、祝日、その他当社の休業日を除く)TEL 096-272-0691
本剤は保険給付の対象とならない(薬価基準未収載)。
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