Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 メキシレチン塩酸塩

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
メキシチールカプセル50mg/ ... 製造販売元/太陽ファルマ株式会社
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メキシレチン塩酸塩錠50mg「 ... 販売元/杏林製薬株式会社
製造販売元/キョーリンリメディオ株式会社
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メキシレチン塩酸塩錠50mg「 ... 製造販売元/共和クリティケア株式会社
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メキシレチン塩酸塩錠50mg「 ... 販売元/株式会社三和化学研究所
製造販売元/共和クリティケア株式会社
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メキシレチン塩酸塩カプセル50 ... 製造販売元/沢井製薬株式会社
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メキシレチン塩酸塩カプセル50 ... 製造販売元/鶴原製薬株式会社
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メキシレチン塩酸塩カプセル50 ... 製造販売元/東和薬品株式会社
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メキシレチン塩酸塩カプセル50 ... 製造販売元/日医工株式会社
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メキシレチン塩酸塩カプセル50 ... 販売元/日本ジェネリック株式会社
製造販売元/長生堂製薬株式会社
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メキシレチン塩酸塩カプセル50 ... 製造販売元/株式会社 陽進堂
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重篤副作用疾患別対応マニュアルスティーヴンス・ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死融解症(中毒性表皮壊死症) 急性好酸球性肺炎 薬剤性過敏症症候群
薬物性口内炎 薬物性肝障害 間質性肺炎 心室頻拍
急性腎障害(急性尿細管壊死) 抗がん剤による口内炎 高血糖
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2000年07月03日  審査報告書 申請資料概要 - 
緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
 2012年10月30日  2012年10月30日薬食安発1030第1号 別紙1 [根拠症例]
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
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