Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 カンデサルタン シレキセチル・ヒドロクロロチアジド配合剤

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
エカード配合錠LD/エカード配 ... 製造販売元/武田テバ薬品株式会社
販売/武田薬品工業株式会社
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カデチア配合錠LD「あすか」/ ... 製造販売元/あすか製薬株式会社
販売/武田薬品工業株式会社
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カデチア配合錠LD「テバ」/カ ... 製造販売元/武田テバファーマ株式会社
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重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー 中毒性表皮壊死融解症(中毒性表皮壊死症) 低血糖 再生不良性貧血
急性腎障害(急性尿細管壊死) 横紋筋融解症 無顆粒球症(顆粒球減少症、好中球減少症) 網膜・視路障害
緑内障 肺水腫 薬剤性貧血 薬物性肝障害
血管性浮腫 間質性肺炎 間質性腎炎(尿細管間質性腎炎)
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2017年03月30日  再審査報告書 -  - 
 2009年01月21日  審査報告書 申請資料概要高血圧症を効能・効果とする新医療用配合剤
緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
 2020年03月10日  DSU287.pdf
 2014年06月03日  2014年06月03日薬食安発0603第1号 別紙4 [根拠症例]
 2013年03月26日  2013年03月26日薬食安発0326第1号 別紙4
 2010年02月16日  2010年02月16日事務連絡 別紙4
添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
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