一般名 ランソプラゾール

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
タケプロンカプセル15/タケプ ... 製造販売元/武田テバ薬品株式会社
販売/武田薬品工業株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
タケプロンOD錠15/タケプロ ... 製造販売元/武田テバ薬品株式会社
販売/武田薬品工業株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールカプセル15m ... 製造販売元/高田製薬株式会社
インタビューフォーム
- - -
ランソプラゾールカプセル15m ... 製造販売元/沢井製薬株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールカプセル15m ... 製造販売元/東和薬品株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールカプセル15m ... 製造販売元/大興製薬株式会社
販売/日本ジェネリック株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールカプセル15m ... 製造販売元/日医工岐阜工場株式会社
発売元/日医工株式会社
販売/武田薬品工業株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールOD錠15mg ... 製造販売元/シオノケミカル株式会社
販売元/日本ケミファ株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールOD錠15mg ... 製造販売元/シオノケミカル株式会社
販売元/日本薬品工業株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールOD錠15mg ... 製造販売元/沢井製薬株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールOD錠15mg ... 製造販売元/武田テバファーマ株式会社
販売/武田薬品工業株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールOD錠15mg ... 製造販売元/東和薬品株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールOD錠15mg ... 製造販売元/東和薬品株式会社
販売元/株式会社三和化学研究所
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールOD錠15mg ... 製造販売元/大興製薬株式会社
販売元/江州製薬株式会社
インタビューフォーム
- - -
ランソプラゾールOD錠15mg ... 製造販売元/日本ジェネリック株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -
ランソプラゾールOD錠15mg ... 製造販売元/日医工岐阜工場株式会社
販売元/日医工株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
- - -

重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー スティーヴンス・ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死融解症(中毒性表皮壊死症) 偽膜性大腸炎
急性腎障害(急性尿細管壊死) 無顆粒球症(顆粒球減少症、好中球減少症) 薬剤性貧血 薬物性肝障害
血小板減少症 間質性肺炎 間質性腎炎(尿細管間質性腎炎) 網膜・視路障害
重度の下痢
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2017年06月29日  再審査報告書 -  - 
 2013年02月21日  審査報告書 - ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎の効能・効果を追加とする新効能医薬品
 2010年07月23日  審査報告書 申請資料概要低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制の効能・効果を追加...
 2010年07月23日  審査報告書 - 低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制の効能・効果を追加...
 2010年06月18日  審査報告書 2 - 非びらん性胃食道逆流症の効能・効果を追加とする新効能・新用量医薬品
 2007年08月23日  審査報告書 - ヘリコバクター・ピロリの二次除菌療法(プロトンポンプ阻害薬(PPI)+アモキシシ...
 2006年06月15日  審査報告書 2 3 - 非びらん性胃食道逆流症の効能・効果及び用法・用量を追加する新効能・新用量医薬品。
 2000年12月12日  審査報告書 申請資料概要 - 
 2000年09月22日  審査報告書 申請資料概要 - 
緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
 -  -
改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
 2023年10月26日  DSU321.pdf
 2022年09月14日  DSU311.pdf
 2007年02月16日  2007年02月16日薬食安発第0216001号 別紙1 [根拠症例]
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
 -  -
添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
 -  -

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

画面を閉じる

Copyright © Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, All Rights reserved.