Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 ゲンタマイシン硫酸塩

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
ゲンタシン軟膏0.1％／ゲンタ ... 製造販売／高田製薬株式会社

PDF(2021年01月26日) / HTML

 
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F1_ゲンタシン軟膏0.1％／ゲンタシンクリーム0.1％
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ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1 ... 製造販売／岩城製薬株式会社

PDF(2023年01月25日) / HTML

 
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F1_**ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「イワキ」
くすりのしおり
くすりのしおり
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ゲンタマイシン硫酸塩軟膏０．１ ... 製造販売元（輸入）／富士製薬工業株式会社

PDF(2020年08月03日) / HTML

 
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F1_**,*ゲンタマイシン硫酸塩軟膏０．１％「F」
くすりのしおり
くすりのしおり
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ゲンタマイシン硫酸塩軟膏０．１ ... 販売元／コーアバイオテックベイ株式会社
製造販売元（輸入）／富士製薬工業株式会社

PDF(2022年09月16日) / HTML

 

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ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1 ... 販売／武田薬品工業株式会社
発売元／日医工株式会社
製造販売元／日医工岐阜工場株式会社

PDF(2023年01月25日) / HTML

 
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IF_ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％「NIG」
くすりのしおり
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重篤副作用疾患別対応マニュアル-
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
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緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
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改訂指示
DSU　等		 発出日 文書名
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医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
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