一般名 タクロリムス水和物

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
プロトピック軟膏0.03%小児 ... 製造販売/マルホ株式会社
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プロトピック軟膏0.1%製造販売/マルホ株式会社
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タクロリムス軟膏0.1%「イワ ... 製造販売元/岩城製薬株式会社
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タクロリムス軟膏0.1%「タカ ... 製造販売元/高田製薬株式会社
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タクロリムス軟膏0.1%「PP ... 製造販売/サンファーマ株式会社
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重篤副作用疾患別対応マニュアル-
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2021年12月08日  再審査報告書 -  - 
 2010年10月01日  再審査報告書 -  - 
 2003年07月17日  審査報告書 申請資料概要 - 
緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
 2021年12月08日  2021年12月08日薬生安発1208第1号 別紙1
 2018年07月10日  2018年07月10日薬生安発0710第1号 別紙2
 2008年08月08日  2008年08月08日事務連絡 別紙6
 2008年08月08日  2008年08月08日事務連絡 別紙5
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
 -  -

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