Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 ホリナートカルシウム

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
ユーゼル錠25mg製造販売元／大鵬薬品工業株式会社

PDF(2020年01月14日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_ユーゼル錠25mg
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F1_ユーゼル錠25mg
くすりのしおり
くすりのしおり
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ロイコボリン錠5mg製造販売元／ファイザー株式会社

PDF(2021年11月25日) / HTML

 
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F1_ロイコボリン錠5mg
くすりのしおり
くすりのしおり
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ロイコボリン錠25mg,製造販売／ファイザー株式会社

PDF(2020年09月01日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_ロイコボリン錠25mg_2010年6月更新
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F1_ロイコボリン錠25mg
くすりのしおり
くすりのしおり
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ホリナート錠25mg「オーハラ ... 製造販売元／大原薬品工業株式会社

PDF(2022年05月31日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
ホリナート錠「オーハラ」
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F1_ホリナート錠25mg「オーハラ」
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くすりのしおり
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ホリナート錠25mg「サワイ」製造販売元／沢井製薬株式会社

PDF(2020年01月14日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_ホリナート錠25mg「サワイ」
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F1_ホリナート錠25mg「サワイ」
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ホリナート錠25mg「タイホウ ... 製造販売元／岡山大鵬薬品株式会社
販売提携／大鵬薬品工業株式会社

PDF(2020年01月14日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
ホリナート錠25mg「タイホウ」
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IF_ホリナート錠25mg「タイホウ」
くすりのしおり
くすりのしおり
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ホリナート錠25mg「トーワ」製造販売元／東和薬品株式会社

PDF(2021年08月16日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_ホリナート錠25mg「トーワ」
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F1_ホリナート錠25mg「トーワ」
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ホリナート錠25mg「DSEP ... 製造販売元／第一三共エスファ株式会社
販売提携／第一三共株式会社

PDF(2022年06月07日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_ホリナート錠２５ｍｇ「ＤＳＥＰ」
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F1_ホリナート錠２５ｍｇ「ＤＳＥＰ」
くすりのしおり
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ホリナート錠25mg「JG」製造販売元／日本ジェネリック株式会社

PDF(2020年01月14日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_ホリナート錠25mg「JG」
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F1_ホリナート錠25mg「JG」
くすりのしおり
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ホリナート錠25mg「KCC」製造販売元／共和クリティケア株式会社

PDF(2020年01月14日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_ホリナート錠25mg「KCC」
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F1_ホリナート錠25mg「KCC」
くすりのしおり
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ホリナート錠25mg「ＮＩＧ」販売／武田薬品工業株式会社
発売元／日医工株式会社
製造販売元／日医工岐阜工場株式会社

PDF(2021年12月15日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
**ホリナート錠25mg「ＮＩＧ」
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IF_ホリナート錠25mg「NIG」
くすりのしおり
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ホリナート錠25mg「NK」発売／日本化薬株式会社
製造販売／高田製薬株式会社

PDF(2020年01月14日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_ホリナート錠25mg「NK」
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F1_ホリナート錠25mg「NK」
くすりのしおり
くすりのしおり
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重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー スティーヴンス・ジョンソン症候群 ネフローゼ症候群 中毒性表皮壊死融解症（中毒性表皮壊死症）
出血傾向 心室頻拍 急性腎障害（急性尿細管壊死） 急性膵炎(薬剤性膵炎）
抗がん剤による口内炎 消化性潰瘍 無顆粒球症（顆粒球減少症、好中球減少症） 白質脳症
薬剤性パーキンソニズム 薬剤性貧血 薬物性肝障害 血小板減少症
血栓症（血栓塞栓症、塞栓症、梗塞） 運動失調 重度の下痢 間質性肺炎
薬物性口内炎 小児の急性脳症 末梢神経障害 頭痛
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2021年11月25日  審査報告書 - 葉酸代謝拮抗剤の毒性軽減を効能・効果とする新用量医薬品
 2020年06月25日  再審査報告書 -  - 
 2018年03月29日  再審査報告書 -  - 
 2004年01月30日  審査報告書 -  - 
 2003年07月17日  審査報告書 申請資料概要 - 
緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
 -  -
改訂指示
DSU　等		 発出日 文書名
 2022年01月05日  DSU305.pdf
 2004年12月08日  2004年12月08日事務連絡 別紙3
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
 -  -
添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
 -  -

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