Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 イホスファミド

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
注射用イホマイド1gドイツバクスター社提携
製造販売元/塩野義製薬株式会社
インタビューフォーム

くすりのしおり
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重篤副作用疾患別対応マニュアル出血傾向 出血性膀胱炎 小児の急性脳症 急性呼吸窮迫症候群(急性呼吸促迫症候群)・肺水腫
急性腎障害(急性尿細管壊死) 急性膵炎(薬剤性膵炎) 痙攣・てんかん 薬剤性せん妄
薬剤性パーキンソニズム 血小板減少症 間質性肺炎
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2012年03月21日  公知申請への該当性に係る報告書 -  - 
 2012年03月21日  審査報告書 - 悪性リンパ腫の効能・効果を追加とする新効能・新用量医薬品【事前評価済公知申請】
 2005年02月01日  抗がん剤併用療法に関する報告書(悪性骨・軟部腫瘍) -  - 
 2005年02月01日  抗がん剤併用療法に関する報告書(悪性骨・軟部腫瘍) -  - 
 2005年02月01日  抗がん剤併用療法に関する報告書(小児悪性固形腫瘍) -  - 
 2005年02月01日  抗がん剤併用療法に関する報告書(小児悪性固形腫瘍) -  - 
 2005年02月01日  抗がん剤併用療法に関する報告書(小児悪性固形腫瘍) -  - 
 2004年12月14日  審査報告書 - 再発又は難治性の胚細胞腫瘍(精巣腫瘍、卵巣腫瘍、性腺外腫瘍)の効能・効果、用法・...
緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
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医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
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