Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 アクチノマイシン D

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
コスメゲン静注用0.5mg製造販売元/ノーベルファーマ株式会社
インタビューフォーム
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重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー スティーヴンス・ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死融解症(中毒性表皮壊死症) 再生不良性貧血
多形紅斑 播種性血管内凝固(全身性凝固亢進障害、消費性凝固障害) 無顆粒球症(顆粒球減少症、好中球減少症) 薬剤性貧血
薬物性肝障害 血小板減少症
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
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緊急安全性情報
安全性速報 等
 発出日 文書名
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改訂指示
調査報告書
医薬品医療機器
安全性情報
DSU 等
 発出日 文書名
 2019年05月24日  DSU279.pdf
 2012年03月01日  DSUNo.207
 2011年03月01日  DSUNo.197
 2011年02月15日  2011年02月15日事務連絡 別紙8
 2006年11月01日  DSUNo.154
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報 等
 発出日 文書名
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評価中のリスク等の情報 等 掲載日 文書名
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