一般名 レトロゾール

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
フェマーラ錠2.5mg製造販売／ノバルティスファーマ株式会社

PDF(2022年09月16日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_フェマーラ錠2.5mg
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F1_フェマーラ錠2.5mg
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レトロゾール錠2.5mg「ヤク ... 製造販売元／富士化学工業株式会社
販売元／株式会社ヤクルト本社

PDF(2024年03月28日) / HTML

 
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F1_レトロゾール錠2.5mg「ヤクルト」
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レトロゾール錠2.5mg「ケミ ... 製造販売元／ダイト株式会社
販売元／日本ケミファ株式会社

PDF(2023年12月28日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
レトロゾール錠2.5mg「ケミファ」／1G
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F1_レトロゾール錠2.5mg「ケミファ」
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レトロゾール錠2.5mg「サワ ... 製造販売元／沢井製薬株式会社

PDF(2023年03月31日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
レトロゾール錠2.5mg「サワイ」
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F1_レトロゾール錠2.5mg「サワイ」
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レトロゾール錠2.5mg「サン ... 製造販売／サンド株式会社

PDF(2023年12月11日) / HTML

 
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F1_レトロゾール錠2.5mg「サンド」
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レトロゾール錠2.5mg「トー ... 製造販売元／東和薬品株式会社

PDF(2022年12月28日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レトロゾール錠2.5mg「トーワ」
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F1_レトロゾール錠2.5mg「トーワ」
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レトロゾール錠2.5mg「ニプ ... 製造販売元／ニプロ株式会社

PDF(2024年02月16日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レトロゾール錠2.5mg「ニプロ」
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F1_レトロゾール錠2.5mg「ニプロ」
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レトロゾール錠2.5mg「明治 ... 製造販売元／Meiji Seika ファルマ株式会社

PDF(2023年01月05日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レトロゾール錠２．５ｍｇ「明治」
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F1_レトロゾール錠「明治」
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レトロゾール錠2.5mg「DS ... 製造販売元／第一三共エスファ株式会社
販売提携／第一三共株式会社

PDF(2025年06月10日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レトロゾール錠２．５ｍg「DSEP」
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F1_レトロゾール錠2.5mg「DSEP」
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レトロゾール錠2.5mg「F」製造販売元／富士製薬工業株式会社

PDF(2022年12月28日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
レトロゾール錠2.5mg「F」
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F1_レトロゾール錠２．５ｍｇ「Ｆ」
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レトロゾール錠2.5mg「JG ... 製造販売元／日本ジェネリック株式会社

PDF(2024年09月09日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レトロゾール錠2.5mg「JG」
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F1_レトロゾール錠2.5mg「JG」
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レトロゾール錠2.5mg「NK ... 製造販売元／日本化薬株式会社

PDF(2022年12月28日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レトロゾール錠2.5㎎「NK」
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F1_レトロゾール錠2.5mg「NK」
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レトロゾール錠2.5mg「VT ... 製造販売元／ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社
販売元／ヴィアトリス製薬合同会社

PDF(2024年07月01日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_レトロゾール錠2.5mg「VTRS」
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F1_レトロゾール錠2.5mg「VTRS」
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重篤副作用疾患別対応マニュアル中毒性表皮壊死融解症（中毒性表皮壊死症） 卵巣過剰刺激症候群（OHSS） 多形紅斑 薬物性肝障害
血栓症（血栓塞栓症、塞栓症、梗塞）
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2022年09月16日  審査報告書 - 多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発及び原因不明不妊における排卵誘発を効能・効果と...
 2022年09月16日  審査報告書 - 多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発及び原因不明不妊における排卵誘発を効能・効果と...
 2022年09月16日  審査報告書 - 多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発及び原因不明不妊における排卵誘発を効能・効果と...
 2022年04月01日  公知申請への該当性に係る報告書 -  - 
 2022年04月01日  公知申請への該当性に係る報告書 -  - 
 2022年02月25日  審査報告書 - 生殖補助医療における調節卵巣刺激を効能・効果とする新効能・新用量医薬品
 2021年06月09日  再審査報告書 -  - 
 2006年01月23日  審査報告書 2 申請資料概要閉経後乳癌を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。
緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
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改訂指示
DSU　等		 発出日 文書名
 2010年01月12日  2010年01月12日事務連絡 別紙6
 2007年02月16日  2007年02月16日事務連絡 別紙5
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
 2022年10月07日  不妊治療に用いられる医薬品による 卵巣過剰刺激症候群について
添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
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