Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 カルボプラチン

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
パラプラチン注射液50mg/パ ... 製造販売元/ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
患者向医薬品ガイド

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カルボプラチン点滴静注液50m ... 製造販売元/沢井製薬株式会社
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カルボプラチン点滴静注液50m ... 製造販売/サンド株式会社
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カルボプラチン注射液50mg「 ... 製造販売元/日医工株式会社
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カルボプラチン点滴静注液50m ... 発売元/日本化薬株式会社
製造販売元/マイラン製薬株式会社
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カルボプラチン点滴静注液50m ... 販売/武田薬品工業株式会社
発売元/武田テバファーマ株式会社
製造販売元/武田テバ薬品株式会社
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重篤副作用疾患別対応マニュアルうっ血性心不全 アナフィラキシー 偽膜性大腸炎 出血傾向
急性肺損傷・急性呼吸窮迫症候群(急性呼吸促迫症候群) 急性腎障害(急性尿細管壊死) 急性膵炎(薬剤性膵炎) 播種性血管内凝固(全身性凝固亢進障害、消費性凝固障害)
消化性潰瘍 無顆粒球症(顆粒球減少症、好中球減少症) 白質脳症 腫瘍崩壊症候群
薬剤性貧血 薬物性肝障害 血小板減少症 血栓症(血栓塞栓症、塞栓症、梗塞)
重度の下痢 間質性肺炎 難聴(アミノグリコシド系抗菌薬、白金製剤、サリチル酸剤、ループ利尿剤による) 麻痺性イレウス
小児の急性脳症 網膜・視路障害 頭痛
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2011年11月25日  公知申請への該当性に係る報告書 -  - 
 2011年11月25日  審査報告書 - 乳癌の効能・効果を追加とする新効能・新用量医薬品【事前評価済公知申請】
緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
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