一般名 エロツズマブ（遺伝子組換え）

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
エムプリシティ点滴静注用300 ... 製造販売元／ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社

PDF(2022年07月01日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_エムプリシティ点滴静注用300mg／エムプリシティ点滴静注用400mg
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F1_エムプリシティ点滴静注用300mg／エムプリシティ点滴静注用400mg
くすりのしおり
くすりのしおり一覧
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重篤副作用疾患別対応マニュアル間質性肺炎
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2019年11月22日  審査報告書 - 再発又は難治性の多発性骨髄腫を効能・効果とする新用量医薬品
 2016年09月28日  審査報告書 申請資料概要再発又は難治性の多発性骨髄腫を効能・効果とする新有効成分含有医薬品【希少疾病用医...
緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
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改訂指示
DSU　等		 発出日 文書名
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医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
 2018年09月12日  エロツズマブ（遺伝子組換え）の「使用上の注意」等の改訂について

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