Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 セファレキシン

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
L-ケフレックス小児用顆粒製造販売元/共和薬品工業株式会社
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L-ケフレックス顆粒製造販売元/共和薬品工業株式会社
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ケフレックスカプセル250mg製造販売元/共和薬品工業株式会社
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ケフレックスシロップ用細粒10 ... 製造販売元/共和薬品工業株式会社
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セファレキシン複合顆粒500m ... 製造販売元/東和薬品株式会社
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セファレキシン複合顆粒500m ... 発売/ジェイドルフ製薬株式会社
製造販売元/東和薬品株式会社
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セファレキシン顆粒500mg「 ... 販売元/日本ジェネリック株式会社
製造販売元/長生堂製薬株式会社
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セファレキシン錠250「日医工 ... 製造販売(輸入)元/日医工株式会社
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セファレキシンカプセル250m ... 製造販売元/東和薬品株式会社
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セファレキシンドライシロップ小 ... 製造販売元/日医工株式会社
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センセファリンカプセル125/ ... 製造販売元/武田薬品工業株式会社
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センセファリンシロップ用細粒1 ... 製造販売元/武田薬品工業株式会社
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ラリキシン錠250mg製造販売元/富士フイルム富山化学株式会社
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ラリキシンドライシロップ小児用 ... 製造販売元/富士フイルム富山化学株式会社
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重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー スティーヴンス・ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死融解症(中毒性表皮壊死症) 偽膜性大腸炎
急性腎障害(急性尿細管壊死) 薬剤性貧血 重度の下痢 間質性肺炎
急性好酸球性肺炎 無顆粒球症(顆粒球減少症、好中球減少症)
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
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緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
 2020年09月23日  DSU292.pdf
 2020年09月08日  2020年09月08日薬生安発0908第2号 別紙3
 2019年05月24日  DSU279.pdf
 2019年03月28日  2019年03月28日薬生安発0328第1号 別紙4
 2018年03月27日  2018年03月27日薬生安発0327第1号 別紙1
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
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