Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 セフトリアキソンナトリウム水和物

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
ロセフィン静注用0.5g／ロセ ... 製造販売元／太陽ファルマ株式会社

PDF(2022年02月25日) / HTML

 
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F1_ロセフィン静注用0.5g／ロセフィン静注用1g／ロセフィン点滴静注用1gバッグ
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セフキソン静注用0.5g／セフ ... 製造販売元／シオノケミカル株式会社

PDF(2020年12月08日) / HTML

 
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セフキソン静注用0.5g／セフキソン静注用1g
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セフトリアキソンナトリウム静注 ... 製造販売元／日医工株式会社

PDF(2020年12月08日) / HTML

 
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F1_セフトリアキソンナトリウム静注用0.5g「日医工」／セフトリアキソンナトリウム静注用1g「日医工」
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セフトリアキソンナトリウム静注 ... 製造販売／ニプロ株式会社

PDF(2020年12月09日) / HTML

 
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セフトリアキソンナトリウム静注用0.5g「NP」／セフトリアキソンナトリウム静注用１g「NP」／セフトリアキソンナトリウム点滴用１ｇバッグ「NP」
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セフトリアキソンナトリウム点滴 ... 製造販売元／マイランEPD合同会社
販売元／ヴィアトリス製薬株式会社

PDF(2022年04月27日) / HTML

 
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F1_セフトリアキソンナトリウム点滴静注用バッグ1g「VTRS」
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セフトリアキソンナトリウム点滴 ... 販売／日医工株式会社
製造販売／ニプロ株式会社

PDF(2020年12月09日) / HTML

 
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セフトリアキソンナトリウム点滴用１ｇバッグ「NP」
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セフトリアキソンNa静注用0. ... 製造販売元／沢井製薬株式会社

PDF(2023年08月29日) / HTML

 
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F1_セフトリアキソンNa静注用0.5g「サワイ」／セフトリアキソンNa静注用1g「サワイ」
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セフトリアキソンNa静注用0. ... 販売／武田薬品工業株式会社
製造販売元／武田テバファーマ株式会社

PDF(2020年12月09日) / HTML

 
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F1_セフトリアキソンNa静注用0.5g「テバ」／セフトリアキソンNa静注用1g「テバ」
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セフトリアキソンNa静注用0. ... 製造販売（輸入）元／株式会社ケミックス

PDF(2020年12月04日) / HTML

 
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F1_※セフトリアキソンNa静注用0.5g「CHM」／※セフトリアキソンNa静注用1g「CHM」
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セフトリアキソンＮａ静注用0. ... 製造販売元／マイランEPD合同会社
販売元／ヴィアトリス製薬株式会社

PDF(2022年04月27日) / HTML

 
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F1_セフトリアキソンＮａ静注用0.5g「VTRS」／セフトリアキソンＮａ静注用1g「VTRS」
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重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー スティーヴンス・ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死融解症（中毒性表皮壊死症） 偽膜性大腸炎
多形紅斑 急性汎発性発疹性膿疱症 急性腎障害（急性尿細管壊死） 無顆粒球症（顆粒球減少症、好中球減少症）
痙攣・てんかん 薬剤性貧血 薬物性肝障害 血小板減少症
間質性肺炎 間質性腎炎（尿細管間質性腎炎）
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2007年11月13日  審査報告書 - 小児、未熟児・新生児の用法及び用量を変更する新用量医薬品
 2004年06月22日  審査報告書 2 - 適応菌種として「淋菌」、適応症として「淋菌性咽頭炎、淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管...
緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
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改訂指示
DSU　等		 発出日 文書名
 2020年09月08日  2020年09月08日薬生安発0908第2号 別紙3
 2019年03月28日  2019年03月28日薬生安発0328第1号 別紙4
 2018年08月02日  2018年08月02日薬生安発0802第1号 別紙2 [根拠症例]
 2018年03月27日  2018年03月27日薬生安発0327第1号 別紙1
 2015年10月20日  2015年10月20日薬生安発1020第１号 別紙4
 2012年10月30日  2012年10月30日薬食安発1030第1号 別紙4 [根拠症例]
 2007年09月21日  2007年09月21日事務連絡 別紙10
 2006年09月22日  2006年09月22日薬食安発第0922001号 別紙2 [根拠症例]
 2005年04月01日  2005年04月01日薬食安発第0401003号 別紙3 [根拠症例]
 2004年09月29日  2004年09月29日事務連絡 別紙11
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
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