Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 ゲンタマイシン硫酸塩

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
ゲンタシン注10/ゲンタシン注 ... 製造販売/高田製薬株式会社
患者向医薬品ガイド

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ゲンタマイシン硫酸塩注射液10 ... 製造販売元/日医工株式会社
患者向医薬品ガイド

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くすりのしおり
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ゲンタマイシン硫酸塩注射液10 ... 製造販売元/富士製薬工業株式会社
患者向医薬品ガイド

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重篤副作用疾患別対応マニュアル急性腎障害(急性尿細管壊死) 末梢神経障害 難聴(アミノグリコシド系抗菌薬、白金製剤、サリチル酸剤、ループ利尿剤による)
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2013年09月13日  審査報告書 - <適応菌種>ゲンタマイシンに感性のブドウ球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロ...
緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
 2020年09月23日  DSU292.pdf
 2020年09月08日  2020年09月08日薬生安発0908第2号 別紙2
 2004年09月29日  2004年09月29日事務連絡 別紙11
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
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