一般名 乾燥ＢＣＧ膀胱内用（日本株）

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
イムノブラダー膀注用80mg／ ... 製造販売元／日本ビーシージー製造株式会社
発売元／日本化薬株式会社

PDF(2026年08月24日) / HTML

 
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F1_イムノブラダー膀注用８０ｍｇ／イムノブラダー膀注用４０ｍｇ
くすりのしおり
くすりのしおり一覧
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重篤副作用疾患別対応マニュアル急性腎障害（急性尿細管壊死） 間質性肺炎
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2021年06月30日  再審査報告書 -  - 
緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
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改訂指示
DSU　等		 発出日 文書名
 2026年08月24日  2026年08月24日医薬薬審発0824第4号、医薬安発0824第2号 別紙1
 2006年06月02日  2006年06月02日事務連絡 別紙5
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
 2026年08月24日  乾燥BCG膀胱内用（日本株）の「用法及び用量に関連する注意」の改訂について

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