PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

ルボックス錠25／ルボックス錠50／ルボックス錠75
一般名／成分名 : フルボキサミンマレイン酸塩
製造販売業者等 : 製造販売元／アッヴィ合同会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2013年03月29日薬食安発0329第1号 別紙4

2010年08月10日事務連絡 別紙3

2010年04月27日事務連絡 別紙4

2009年05月08日薬食安発第0508001号 別紙3

2007年10月31日事務連絡 別紙7

2006年10月27日事務連絡 別紙2

2006年01月13日事務連絡 別紙8

2005年08月24日事務連絡 別紙3

2004年07月21日事務連絡 別紙12

2004年05月12日事務連絡 別紙5

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2022年06月24日)
再審査申請時のRMP

審査報告書(2017年07月03日)
申請資料概要

再審査報告書(2014年06月27日)

再審査報告書(2014年06月27日)

審査報告書(2005年10月11日)
申請資料概要