PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

レザルタス配合錠LD／レザルタス配合錠HD
一般名／成分名 : オルメサルタン　メドキソミル・アゼルニジピン配合剤
製造販売業者等 : 製造販売元／第一三共株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2026年03月17日医薬安発0317第1号 別紙15

2025年09月09日医薬安発0909第１号 別紙6

2024年08月27日医薬安発0827第1号 別紙4

2023年05月09日薬生安発0509第1号 別紙1
[根拠症例]


2020年01月21日薬生安発0121第1号 別紙3
[根拠症例]


2014年06月03日薬食安発0603第1号 別紙1
[根拠症例]


2013年10月22日薬食安発1022001号 別紙2

2011年03月22日事務連絡 別紙10

2010年07月06日薬食安発0706第1号 別紙1
[根拠症例]

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2016年09月30日)

審査報告書(2010年01月20日)
申請資料概要