PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

リバロ錠1mg／リバロ錠2mg／リバロ錠4mg
一般名／成分名 : ピタバスタチンカルシウム
製造販売業者等 : 製造販売元／興和株式会社
提携／日産化学株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2023年07月20日薬生安発0720第1号 別紙1
[根拠症例]


2018年10月16日薬生安発1016第1号 別紙5

2016年10月18日薬生安発1018第3号 別紙1

2010年03月23日薬食安発0323第1号 別紙4
[根拠症例]


2005年05月11日事務連絡 別紙3

2004年07月21日事務連絡 別紙4

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2020年12月24日)
再審査申請時のRMP

審査報告書(2015年06月26日)
申請資料概要

再審査報告書(2013年12月19日)

審査報告書(2013年02月28日)

審査報告書(2003年07月17日)
申請資料概要