PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
フォルテオ皮下注キット600μg
一般名/成分名 :
テリパラチド(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/日本イーライリリー株式会社
添付文書
PDF(2022年10月11日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_フォルテオ皮下注キット600μg
インタビューフォーム
F1_フォルテオ皮下注キット600μg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2018年01月11日薬生安発0111第1号 別紙2
2014年07月08日薬食安発0708第1号 別紙2
[根拠症例]
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2019年12月11日)
審査報告書(2011年05月20日)
審査報告書(2010年07月23日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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