PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

グラセプターカプセル0.5mg／グラセプターカプセル1mg／グラセプターカプセル5mg
一般名／成分名 : タクロリムス水和物
製造販売業者等 : 製造販売／アステラス製薬株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2018年07月10日薬生安発0710第1号 別紙5

2012年01月10日薬食安発0110第1号 別紙10

2011年03月22日薬食安発0322第1号 別紙4
[根拠症例]


2010年04月27日薬食安発0427第1号 別紙9
[根拠症例]


2009年09月28日薬食安発0928第1号 別紙3
[根拠症例]

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
審査報告書(2023年12月22日)

再審査報告書(2015年03月30日)

審査報告書(2008年07月16日)

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申請資料概要