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Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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添付文書関連情報 (医療従事者向け)
添付文書関連情報の使い方
一般の方向けの文書のみを表示
一般名
レナリドミド水和物
販売名
レブラミドカプセル2.5mg/レブラミドカプセル5mg
製造販売業者等
製造販売元(輸入)/ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
添付文書
PDF(2023年04月03日)
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HTML
患者向医薬品ガイド/
ワクチン接種を受ける人
へのガイド
G_レブラミドカプセル2.5mg/レブラミドカプセル5mg_RevMate
G_レブラミドカプセル2.5mg/レブラミドカプセル5mg_患者向資材
G_レブラミドカプセル2.5mg/レブラミドカプセル5mg
インタビュー
フォーム
F1_レブラミドカプセル2.5mg/レブラミドカプセル5mg
RMP
RMP
RMP資材
医療従事者向け
RevMateガイダンス
RevMate(レナリドミド・ポマリドミド適正管理手順)
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適正使用ガイド
患者向け
PDF 以外の資材一覧(患者向け)
レブメイトのご案内
患者さんのご家族の方へ
改訂指示反映履歴
および根拠症例
2019年01月10日薬生安発0110第2号 別紙3
2017年01月10日薬生安発0110第1号 別紙2
2012年01月10日薬食安発0110第1号 別紙11
2011年07月05日薬食安発第0705001号 別紙3
[根拠症例]
2011年03月22日薬食安発0322第1号 別紙5
審査報告書/
再審査報告書/
最適使用推進
ガイドライン等
再審査報告書(2021年12月24日)
審査報告書(2020年02月21日)
申請資料概要
審査報告書(2017年03月02日)
申請資料概要
審査報告書(2015年12月21日)
審査報告書(2010年08月20日)
審査報告書(2010年06月25日)
申請資料概要