PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ボシュリフ錠100mg
一般名/成分名 :
ボスチニブ水和物
製造販売業者等 :
製造販売元/ファイザー株式会社
添付文書
PDF(2024年12月17日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ボシュリフ錠100mg_2025年3月更新
インタビューフォーム
F1_ボシュリフ錠100mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
適正使用ガイド
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2017年05月30日薬生安発0530第1号 別紙3
[根拠症例]
2016年08月04日薬生安発0804第1号 別紙5
[根拠症例]
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2020年06月29日)
審査報告書(2014年09月26日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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