PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

エルプラット点滴静注液50mg／エルプラット点滴静注液100mg／エルプラット点滴静注液200mg
一般名／成分名 : オキサリプラチン
製造販売業者等 : 製造販売元／高田製薬株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2013年10月22日薬食安発1022001号 別紙8

2012年08月07日薬食安発0807第1号 別紙3
[根拠症例]


2011年07月05日薬食安発第0705001号 別紙1
[根拠症例]


2007年04月27日事務連絡 別紙5

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
審査報告書(2023年03月27日)

公知申請への該当性に係る報告書(2022年10月31日)

審査報告書(2018年09月21日)

公知申請への該当性に係る報告書(2018年04月25日)

再審査報告書(2018年03月29日)

審査報告書(2015年11月20日)

審査報告書(2015年03月20日)

公知申請への該当性に係る報告書(2014年09月05日)

審査報告書(2013年12月20日)

審査報告書(2011年11月25日)

審査報告書(2009年08月20日)

審査報告書(2009年08月20日)