PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

ジスロマック錠250mg
一般名／成分名 : アジスロマイシン水和物
製造販売業者等 : 製造販売元／ファイザー株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2018年03月27日薬生安発0327第1号 別紙1

2017年08月03日薬生安発0803第1号 別紙3

2015年09月15日薬食安発0915第1号 別紙6

2013年11月26日薬食安発1126001号 別紙4

2011年08月09日事務連絡 別紙5

2006年04月28日薬食案発第0428001号 別紙1
[根拠症例]


2004年09月29日事務連絡 別紙6

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2018年09月05日)

審査報告書(2012年06月22日)
申請資料概要

審査報告書(2011年07月01日)
申請資料概要

審査報告書(2004年05月21日)

審査報告書(2000年03月10日)
申請資料概要