PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
タイサブリ点滴静注300mg
一般名/成分名 :
ナタリズマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/バイオジェン・ジャパン株式会社
添付文書
PDF(2025年04月10日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_タイサブリ点滴静注300mg
インタビューフォーム
F1_タイサブリ点滴静注300mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
タイサブリ点滴静注300mg適正使用ガイド
患者向け
タイサブリ治療を始める患者さんへ
改訂指示反映履歴/根拠症例
2016年09月13日薬生安発0913第1号 別紙1
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2014年03月24日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
一般の方はこちら