PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
一般名/成分名 :
ブロルシズマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売(輸入)/ノバルティスファーマ株式会社
添付文書
PDF(2025年03月03日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
インタビューフォーム
F1_ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
ベオビュを適正にご使用いただくために
患者向け
ベオビュによる治療を受ける患者さまへ
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2022年06月20日)
申請資料概要
審査報告書(2020年03月25日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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