PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ウプトラビ錠0.2mg/ウプトラビ錠0.4mg
一般名/成分名 :
セレキシパグ
製造販売業者等 :
製造販売元/日本新薬株式会社
販売提携先/ヤンセンファーマ株式会社
添付文書
PDF(2024年12月27日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ウプトラビ錠0.2mg/ウプトラビ錠0.4mg
インタビューフォーム
F1_ウプトラビ錠0.2mg/ウプトラビ錠0.4mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2020年06月01日薬生安発0601第1号 別紙1
2018年03月20日薬生安発0320第1号 別紙2
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2024年12月27日)
申請資料概要
審査報告書(2021年08月25日)
申請資料概要
審査報告書(2016年09月28日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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