PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
トラゼンタ錠5mg
一般名/成分名 :
リナグリプチン
製造販売業者等 :
製造販売元/日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
添付文書
PDF(2023年04月20日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_トラゼンタ錠5mg
インタビューフォーム
F1_トラゼンタ錠5mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2018年03月20日薬生安発0320第1号 別紙5
[根拠症例]
2017年10月17日薬生安発1017第1号 別紙4
[根拠症例]
2016年11月22日薬生安発1122第1号 別紙5
[根拠症例]
2015年01月09日薬食安発0109第2号 別紙4
2014年01月07日薬食安発0107第1号 別紙3
2013年08月06日薬食安発0806001号 別紙10
[根拠症例]
2012年04月24日薬食安発0424第1号 別紙24
[根拠症例]
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2020年09月23日)
審査報告書(2013年03月25日)
審査報告書(2011年07月01日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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