PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
デベルザ錠20mg
一般名/成分名 :
トホグリフロジン水和物
製造販売業者等 :
製造販売元/興和株式会社
添付文書
PDF(2024年12月17日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_デベルザ錠20mg
インタビューフォーム
デベルザ錠20mg_IF
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2024年12月17日医薬安発1217第1号 別紙3
[根拠症例]
2019年05月09日薬生安発0509第3号 別紙2
2015年09月15日薬食安発0915第1号 別紙2
[根拠症例]
2015年01月09日薬食安発0109第2号 別紙3
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2024年06月05日)
再審査申請資料概要
審査報告書(2014年03月24日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
一般の方はこちら