PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ステラーラ皮下注45mgシリンジ
一般名/成分名 :
ウステキヌマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/ヤンセンファーマ株式会社
販売元/田辺三菱製薬株式会社
添付文書
PDF(2024年08月01日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ステラーラ皮下注45mgシリンジ
インタビューフォーム
ステラーラ皮下注45mgシリンジ_ヤンセンファーマ
ステラーラ皮下注45mgシリンジ_田辺三菱
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
ステラーラ適正使用ガイド_クローン病_潰瘍性大腸炎
ステラーラ適正使用ガイド_尋常性乾癬_関節症性乾癬
患者向け
ステラーラによるクローン病治療について
ステラーラによる乾癬治療について
ステラーラによる潰瘍性大腸炎治療について
改訂指示反映履歴/根拠症例
2016年10月18日薬生安発1018第3号 別紙4
[根拠症例]
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2020年09月23日)
審査報告書(2020年03月25日)
申請資料概要
審査報告書(2017年03月30日)
申請資料概要
審査報告書(2011年01月21日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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