PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

ボックスゾゴ皮下注用0.4mg／ボックスゾゴ皮下注用0.56mg／ボックスゾゴ皮下注用1.2mg
一般名／成分名 : ボソリチド（遺伝子組換え）
製造販売業者等 : 製造販売業者／BioMarin Pharmaceutical Japan株式会社
製造業者／BioMarin International Limited, Ireland

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

RMP

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
審査報告書(2022年06月20日)
申請資料概要