PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
インライタ錠1mg/インライタ錠5mg
一般名/成分名 :
アキシチニブ
製造販売業者等 :
製造販売元(輸入)/ファイザー株式会社
添付文書
PDF(2024年10月08日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_インライタ錠1mg/インライタ錠5mg_2024年2月更新
インタビューフォーム
F1_インライタ錠1mg/インライタ錠5mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
医療関係者向け
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
2024年02月15日医薬安発0215第1号 別紙2
2019年01月10日薬生安発0110第2号 別紙2
[根拠症例]
2013年10月22日薬食安発1022001号 別紙7
[根拠症例]
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
再審査報告書(2021年06月30日)
審査報告書(2012年06月29日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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