PMDA(医薬品医療機器総合機構)は
厚生労働省所管の独立行政法人です
医療用医薬品情報
医療関係者向け
ポートラーザ点滴静注液800mg
一般名/成分名 :
ネシツムマブ(遺伝子組換え)
製造販売業者等 :
製造販売元/日本化薬株式会社
添付文書
PDF(2023年06月07日)
HTML
患者向医薬品ガイド
G_ポートラーザ点滴静注液800mg
インタビューフォーム
F1_ポートラーザ点滴静注液800mg
リスク管理計画(RMP)/RMP資材
RMP
医療関係者向け
ポートラーザ投与に際してご注意いただきたいこと
患者向け
改訂指示反映履歴/根拠症例
審査報告書/再審査報告書/
最適使用推進ガイドライン 等
審査報告書(2019年06月18日)
申請資料概要
一般名毎の情報
その他の情報
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