PMDA（医薬品医療機器総合機構）は
厚生労働省所管の独立行政法人です

医療用医薬品情報医療関係者向け

ブイフェンド200mg静注用
一般名／成分名 : ボリコナゾール
製造販売業者等 : 製造販売元／ファイザー株式会社

添付文書

患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム

リスク管理計画（RMP)／RMP資材

医療関係者向け

患者向け

改訂指示反映履歴／根拠症例

2024年11月13日医薬安発1113第1号 別紙8

2024年06月11日医薬安発0611第1号 別紙6

2016年10月18日薬生安発1018第3号 別紙7

2012年07月10日薬食安発0710第1号 別紙9

2011年09月20日薬食安発0920第1号 別紙1
[根拠症例]


2009年03月19日事務連絡 別紙6

審査報告書／再審査報告書／
最適使用推進ガイドライン 等

　　　　　　　
再審査報告書(2021年03月25日)

再審査申請時のRMP

再審査報告書(2020年03月11日)

再審査報告書(2015年12月24日)

審査報告書(2015年08月24日)
申請資料概要

審査報告書(2014年09月26日)
申請資料概要

審査報告書(2005年04月11日)

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申請資料概要